中文名称：阿霉素负载脂质纳米粒-聚乙二醇
英文名称：Doxorubicin-loaded Lipid Nanoparticle-PEG（DOX-LNP-PEG）
别称：PEG化阿霉素脂质纳米粒

DOX-LNP-PEG是以脂质纳米颗粒（LNP）为核心载体，内部包载抗肿瘤小分子药物阿霉素（DOX），表面经聚乙二醇（PEG）修饰的纳米递送系统。

工作原理
DOX-LNP-PEG的工作原理可从药物装载、体内循环、肿瘤富集和药物释放四个环节加以理解。
药物装载：阿霉素通过跨膜**铵梯度法实现远程装载。该方法利用脂质体内外铵离子浓度差驱动阿霉素分子进入脂质体内腔，并与**根形成沉淀复合物，从而实现高装载量且稳定的包封。
体内循环：静脉注射后，PEG化修饰在纳米粒表面形成水化层和空间位阻屏障。这一屏障减弱了血浆蛋白（如调理素、高密度脂蛋白等）与纳米粒表面的相互作用，降低了巨噬细胞对纳米粒的识别与清除效率。与游离药物相比，PEG化脂质纳米粒的血浆清除速率明显降低，循环半衰期得到延长。
肿瘤富集：DOX-LNP-PEG借助增强的渗透和滞留（EPR）效应实现被动靶向。实体瘤组织具有血管结构不完整、毛细血管通透性增加等特点，使得纳米尺度的颗粒更易从肿瘤血管外渗并在肿瘤组织中滞留。
药物释放：阿霉素从脂质纳米粒中释放的机制涉及多种因素，包括脂质双分子层的组成、环境pH值以及纳米粒在体内的逐步降解等。

相关材料瑞禧生物供应
DOX-LNP-PEG属于PEG化脂质纳米药物递送体系的一类。瑞禧生物提供多种阿霉素相关纳米制剂产品，包括：
同类产品：DOX@LNP-CY5（荧光标记阿霉素脂质纳米粒）、叠氮-阿霉素脂质体（Dox@N3-L）、TPGS2000-DOX纳米胶束等。
上游原料：多种磷脂组分（如HSPC、DSPE-mPEG2000等）、胆固醇、PEG化脂质衍生物等。
应用方向：上述材料可用于肿瘤靶向递送研究、纳米制剂处方筛选、药物包载与释放行为评价、以及活体成像示踪等科研场景。
检测服务：瑞禧生物提供纳米制剂的粒径、多分散系数（PDI）、Zeta电位、包封率等理化指标表征服务。