DSPE-PEG-Ts是一类将DSPE疏水锚定、PEG亲水屏障与对**磺酸酯（Ts）活化基团三者精密嵌合的两亲性功能偶联物，在脂质体表面修饰、靶向纳米颗粒构建与生物传感领域占据重要位置。
‌中文名称‌ 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-对**磺酸酯；磷脂聚乙二醇对**磺酸酯
‌英文名称‌ DSPE-PEG-Ts；DSPE-PEG-Tosylate
‌别称‌ TS-PEG-DSPE；对**磺酸酯聚乙二醇二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺；磷脂-PEG-Ts；磷脂PEG对**磺酸酯
‌主要供应商‌ ‌西安瑞禧生物‌（科研级，支持定制）
‌温馨提示‌ ‌本品仅供科研使用，严禁用于人体实验、临床诊断或治疗，请在合规实验室条件下操作

DSPE-PEG-Ts 产品物理化学性质
‌性状‌ 白色至类白色固体粉末或蜡状固体，依PEG分子量而异
‌溶解性‌ 易溶于氯仿、甲醇、DMSO等有机溶剂；水溶性随PEG链长增加而增强，可在水中分散形成胶束或脂质体悬浊液
‌储存条件‌ -20℃避光干燥密封保存，惰性气体保护，避免反复冻融及接触强氧化剂
‌纯度规格‌ ≥95%（HPLC），Ts取代率≥95%
‌保质期‌ 12个月（按推荐条件，一年复测合格）
‌化学稳定性‌ PEG链保护DSPE免受酶解降解；Ts基团在生理条件下稳定，特定酸性环境中可释放偶联分子
‌自组装能力‌ 两亲性结构支持脂质体、胶束、纳米粒自组装，粒径可控50–200 nm

DSPE-PEG-Ts 核心性质与特点
‌Ts基团：活化的"分子接口"。‌ 对**磺酸酯属优良离去基团，在碱性或中性条件下可与伯胺、巯基、羟基等亲核基团发生亲核取代，形成稳定共价键。反应条件温和、选择性高、副产物少，是构建功能化脂质载体的理想活化端基。
‌DSPE锚定+PEG隐形双效合一。‌ DSPE双C18饱和脂肪酸链如双锚嵌入脂质双分子层核心，PEG链向外形成致密水化层，通过空间位阻抑制血浆蛋白吸附，延长纳米颗粒在生物介质中的循环驻留时间。
‌多场景适配性强。‌ 可通过Ts基团连接叶酸、抗体、多肽等靶向配体，构建精准递送系统；亦可修饰金纳米粒、量子点等无机材料，改善分散性与生物相容性；还可用于构建生物传感器，连接酶、DNA等生物分子实现灵敏检测。
‌合成路径清晰。‌ DSPE-PEG-OH与对**磺酰氯（TsCl）在碱性条件下反应，羟基被磺酸酯基取代即得DSPE-PEG-Ts，纯化通过透析与凝胶渗透色谱完成，NMR验证酯键形成、质谱确认分子量、DLS分析颗粒尺寸。

西安瑞禧生物DSPE-PEG-Ts 产品供应
‌DSPE-PEG400/600/1000/2000/3400/5000/10000/20000-Ts‌ PEG分子量全覆盖，按需定制
‌包装规格‌ 1mg、5mg、10mg、100mg、500mg、1g、5g、10g
‌相关衍生产品‌ DSPE-PEG-TAT/SWKLPPS/RGD/Streptavidin/SH/Pt(IV)等多肽与功能化系列
‌定制服务‌ 分子量、端基、纯度均可按需调整，配套NMR/LC-MS/HPLC全套质控