背景
有报道称在众多癌症治疗的方法中细胞疗法是一种新型有前景的免疫治疗方法，但由于**微环境较为复杂且免疫性质压制所以治疗效率。有科研团队提出了“细胞化疗”策略来增强抗**功效，假设使用载药治疗细胞来增强其抗**功效化疗策略，这种策略有独特的协同优势：这种治疗细胞可触发抗**免疫反应，扼制**细胞，其次可以增强化疗药物的**靶向性，提高**细胞对细胞治疗的敏感性。
科研概述
科研学者们发现，在细胞化疗策略中，M1型巨噬细胞是一种具有免疫和靶向的治疗能力的细胞，是主要的**浸润免疫细胞，在抗**发展中起到重要作用，由**微诱导分化为M1型巨噬细胞（M1）和M2型巨噬细胞（M2）。且巨噬细胞是具有先天吞噬能力的主吞噬细胞，基于其**靶向和吞噬能力，巨噬细胞可能是**靶向药物递送的理想工具。科研人员已经开发出使用巨噬细胞递送载药纳米颗粒的潜在策略——使用小鼠巨噬细胞样细胞 (RAW264.7) 递送阿霉素，构建了抗**功效的仿生递送系统。
其次科研学者们发现将化疗药物装入巨噬细胞的方法是一个问题，据报道脂质纳米颗粒（LNPs）具有良好的生物相容性和优异的安全性，可被广泛地用作药物递送容器，使用LNP封装药物制备简单，也避免了药物和载体材料对巨噬细胞的损伤。
科研团队在本次研究中设计了一种基于极化巨噬细胞的治疗和药物递送系统，M1 型巨噬细胞携带索拉非尼 (SF) 负载的脂质纳米粒子 (M1/SLNP)被开发出来，用于肝细胞癌 (HCC) 的细胞化疗。M1型巨噬细胞通过使用脂多糖极化巨噬细胞获得，M1/SLNPs通过将M1型巨噬细胞与SLNP一起孵育获得。
SF是multityrosine激酶抑制剂阻断**细胞增殖被报道批准用于治疗HCC，且其可显著延长晚期HCC患者生存时间，对肝癌细胞系具有高抑制性。M1型巨噬细胞可作化疗药物递送工具增强SF的**靶向，另外SLNPs可防止SF对M1型巨噬细胞的毒性作用，M1/SLNP释放的小粒径SLNP表现出深入的**穿透能力，综合发现M1/SLNP是一种结构简单、安全性好、合成过程不复杂的多功能给药系统。
结论
科研人员成功开发出了M1/SLNP，在体内外均有**靶向能力，是一种基于巨噬细胞的新型治疗方法且可增强抗**活性的策略。
本文涉及的科研材料
Coumarin-6 (C6) 香豆素6
http://www.xarxbio.com/pro/pro-4290.html
DSPE-Rhodamine B
http://www.xarxbio.com/pro/pro-32404.html
本文涉及的材料合成技术
磷脂偶联定制技术
http://www.xarxbio.com/pro/progc-387-382.html
纳米定制技术
http://www.xarxbio.com/pro/progc-500-385.html
脂质体定制技术
http://www.xarxbio.com/pro/progc-532-517.html 
原文献链接：
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8187668/
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