PEG制备方法1-聚乙二醇的氨基化制备路线和方法(NH2-PEG-FITC)
氨基化后的聚乙二醇, 由于反应活性较大的氨基取代了羟基, 因此, 在大分子反应中尤为重要,如与另一含羧基的大分子进行反应形成嵌段共聚物。
Buckm ann 和Johan sson 曾经用溴化聚乙二醇(PEG—B r) 作为原料通过两种途径来合成聚乙二醇胺(PEG—NH2) [ 15～ 16 ] (式4～ 5) :
PEG—B r 可用PEG 和亚硫酰二溴(SOB r2) 在甲苯和三乙胺中反应得到[ 17～ 18] (式6) :
尽管方法(4) 转化率很高, 但要用到气态氨, 需在高压釜中反应。相比较而言, 方法(5) 更方便,但因己二胺具有双功能基, 在反应过程中, 容易引起PEG 链之间的交接[ 19 ]。
Mutter, Geckeler 和Ciuffarin[ 10, 20, 21 ]用经典的盖布瑞尔合成法得到了PEG-NH2 (式7) :
Harris 等[ 22 ]用聚乙二醇醛(PEG-OCH2CHO) 和醋酸铵反应也制得了PEG-NH2(式8) :
利用这种方法醛基可以完全被氨基取代, 而且不会引起链的断裂。
Zalipsky曾经报道过一种有效的PEG-NH2 的合成方法, 产率为80% , 产物可以达到完全氨基化[ 17 ] (式9) :
产品种类：
DBCO-PEG-Tosylate
DBCO-PEG-Acetylthio
DBCO-PEG-Aminooxy
DBCO-PEG-NPC
DBCO-PEG-SAS
DBCO-PEG-SC
DBCO-PEG-SCM
DBCO-PEG-SG
DBCO-PEG-SS
DBCO-PEG-SVA
DBCO-PEG-Epoxides
DBCO-PEG-ValericAcids
DBCO-PEG-Acrylamide
DBCO-PEG-Bromide
DBCO-PEG-Vinylsulfone
DBCO-PEG-Methacrylate
DBCO-PEG-Iodoacetate
DBCO-PEG-Chloride
DBCO-PEG-Folate
DBCO-PEG-CHEMS
 
TCO-PEG-Tosylate
TCO-PEG-Acetylthio
TCO-PEG-Aminooxy
TCO-PEG-NPC
TCO-PEG-SAS
TCO-PEG-SC
TCO-PEG-SCM
TCO-PEG-SG
TCO-PEG-SS
TCO-PEG-SVA
TCO-PEG-Epoxides
TCO-PEG-ValericAcids
TCO-PEG-Acrylamide
TCO-PEG-Bromide
TCO-PEG-Vinylsulfone
TCO-PEG-Methacrylate
TCO-PEG-Iodoacetate
TCO-PEG-Chloride
TCO-PEG-Folate
TCO-PEG-CHEMS
 
Tetrazine-PEG-Tosylate
Tetrazine-PEG-Acetylthio
Tetrazine-PEG-Aminooxy
Tetrazine-PEG-NPC
Tetrazine-PEG-SAS
Tetrazine-PEG-SC
Tetrazine-PEG-SCM
Tetrazine-PEG-SG
Tetrazine-PEG-SS
Tetrazine-PEG-SVA
Tetrazine-PEG-Epoxides
Tetrazine-PEG-ValericAcids
Tetrazine-PEG-Acrylamide
Tetrazine-PEG-Bromide
Tetrazine-PEG-Vinylsulfone
Tetrazine-PEG-Methacrylate
Tetrazine-PEG-Iodoacetate
Tetrazine-PEG-Chloride
Tetrazine-PEG-Folate
Tetrazine-PEG-CHEMS