本发明涉及药物化学合成研发领域，具体涉及2-氨基-5-甲基吡啶的合成方法。
背景技术：
吡啶类化合物是目前杂环化合物中开发应用范围最广的品种之一，作为一种重要的精细化工原料，其衍生物主要有烷基吡啶、卤代吡啶、氨基吡啶、溴吡啶、甲基吡啶、碘吡啶、氯吡啶、硝基吡啶、羟基吡啶、苄基吡啶、乙基吡啶、氰基吡啶、氟吡啶、二氢吡啶等，其中农药占吡啶系列产品消费总量50％左右，饲料添加剂约为30％，医药及其他领域占20％。吡啶类化合物是有机合成工业、医药工业、橡胶工业和农业化学制品工业的重要原料，产量较大的主要包括：吡啶、2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶、甲基乙基吡啶和氨基甲基吡啶等。
其中，2-氨基-5-甲基吡啶是合成染料、药物和农药的中药中间体，尤其是近年来，逐渐成为开发合成新型高效广谱低毒烟碱类杀虫剂吡虫啉、乙虫脒、ti-304和哒嗪酮类昆虫生长调节剂哒幼酮、nc-184等农药的重要中间体之一。
技术实现要素：
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足，本发明提供了一种2-氨基-5-甲基吡啶的合成方法，具有产品收率高、纯度高，生产成本低和绿色环保的优点。
(二)技术方案
为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：
2-氨基-5-甲基吡啶的合成方法，包括以下步骤：
(1)向反应釜中加入吡啶，降温至0℃以下，加入六甲基二硅基胺基锂，搅拌反应20-40min后，逐滴滴加碘甲烷，滴加完毕后以10℃/h的速度逐渐升温至30℃，保温反应4-7h，冷却降温后，向反应液中滴加饱和氯化铵溶液进行淬灭，分液，水相用乙酸乙酯洗三次后，将乙酸乙酯相与有机相合并，依次用饱和碳酸氢钠溶液、水溶液和饱和食盐水洗涤后，有机相浓缩，经柱层析提纯即可得到5-甲基吡啶；
(2)将上述5-甲基吡啶、冰醋酸和双氧水加入反应釜中，升温至70-85℃，搅拌反应3h，补加双氧水，再搅拌反应3h后，向反应液中加水，减压浓缩至无液体蒸出，即可得到氮氧化甲基吡啶；
(3)将五氧化二氮溶于二氯甲烷中，升温至40℃，搅拌下缓慢滴加上述n-氧化甲基吡啶的二氯甲烷溶液，搅拌反应4h后，将反应液倒入盛有冰块的水中，用碳酸钠调节体系ph至8-9，再加入无水乙醇，反应液中析出大量白色固体，过滤除去白色固体，再向滤液中加入乙酸乙酯，室温搅拌4-8h后滤液析出大量固体，过滤，将固体减压低温干燥后，用乙醇水溶液重结晶，即可得到2-硝基-5-甲基氮氧化吡啶；