背景技术：
三联吡啶及其衍生物是一类重要的配体，具有丰富的配位能力，能于众多过渡金属反应生成金属配合物，例如铁、钴、镍、铜、钌等。其金属配合物广泛用于催化材料，发光材料，抗肿瘤等，例如四联吡啶(三联吡啶的吡啶衍生物)的钴配合物可以用于水氧化以及产氢(energy&environmentalscience,2012,5,7903–7907)；五联吡啶(三联吡啶的二联吡啶衍生物)可用于抗肿瘤(chemistry-aeuropeanjournal,2015,21,3062-3072)。因此对三联吡啶衍生物的合成一直是化学家们关注的热点之一。文献上报道的三联吡啶衍生物合成方法步骤长，反应条件苛刻，不易纯化。本发明提供一种6,6″-二取代2,2′:6′,2″-三联吡啶衍生物及其简单高效的合成方法。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种三联吡啶衍生物及其合成方法。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种三联吡啶衍生物，其结构如式(1)，
所述式(1)中，两组基团r是相同的。
本发明还公开了所述三联吡啶衍生物的合成方法，包括如下步骤：将式(2)所示化合物6,6″-二溴-2,2′:6′,2″-三联吡啶、式(3)所示的有机硼酸化合物、钯催化剂和碱金属碳酸盐溶于由异丙醇和水组成的混合溶剂中，加热回流，反应结束后，冷却并除去溶剂，然后依次用水和甲醇洗涤反应产物，得到结构如式(1)的三联吡啶衍生物。