背景技术：
2-吡啶甲醛作为重要的医药中间体和精细化工原料，应用范围广泛，市场前景广阔。在医药上，作为重要的医药中间体的2-吡啶甲醛可用来合成缓泻药比沙可啶，也是合成有机磷酸酯类解毒药解磷定的原料，并且最近有报道2-吡啶甲醛也可作为合成抗hiv蛋白酶抑制剂的原料；在农业上，2-吡啶甲醛是合成一些杀螨剂的必须中间体；在感光工业上，2-吡啶甲醛可用于合成含氮杂环类彩色照相材料。因此，研究出成本低、收率高、并且适用于工业生产的2-吡啶甲醛制备方法一直是人们努力的方向。
技术实现要素：
本发明需要解决的技术问题是提供一种环保且低成本的2-吡啶甲醛的合成方法。
为解决上述的技术问题，本发明一种2-吡啶甲醛的合成方法，包括以下步骤：
以2-甲基吡啶为原料，在酸性条件下，通过氧化反应得到2-吡啶氮氧化物；
所述2-吡啶氮氧化物通过醋酐酰化重排合成乙酸-2-吡啶甲酯；
所述乙酸-2-吡啶甲酯水解得到2-吡啶甲醇；
所述2-吡啶甲醇通过氧化反应得到2-吡啶甲醛。
进一步的，所述乙酸-2-吡啶甲酯在碱性条件下水解得到2-吡啶甲醇。
进一步的，所述2-吡啶甲醇通过pcc或四甲基哌啶-溴化钠-碳酸氢钠氧化体系氧化反应得到2-吡啶甲醛。
更进一步的，所述2-甲基吡啶与冰乙酸和双氧水反应，反应温度为65℃，反应时间16h，所述2-甲基吡啶、冰乙酸、双氧水的摩尔比为1:3.5:3，得到无色透明油状液体2-吡啶氮氧化物；