背景技术：
1、脓毒血症(sepsis)是由感染引起的全身炎症反应综合征，是导致全球范围内儿童死亡的主要病因之一，对于该病的治疗往往会对患者家庭带来严重的经济负担，因此，脓毒症的预防和早期治疗对于患者家庭具有极为重要的意义。近年来，尽管抗感染治疗(抗生素)、重症监护和器官功能支持技术已取得显著进步，但其住院死亡率仍高达15％～50％。脓毒症时,大量的炎症介质与抗炎介质同时释放入血,导致多器官功能损伤、淋巴细胞凋亡、免疫麻痹，而机体炎症反应和抗炎反应失衡被认为是脓毒症发生的主要机理。目前，临床尚未成功开发出有针对性的治疗脓毒症的有效药物，是重症医学面临的严峻挑战。目前对于脓毒症的临床治疗效果有限且容易病程加重，这不仅会给患者家庭带来严重的经济负担，也对患者家属带来了极大的心理恐慌，不利于疾病的进一步治疗。因此，寻找新的防治药物，具有重要的科学意义和临床价值。
2、螺环哌啶酮又名螺环哌丁苯、螺哌隆，英文名称spiperone，分子式为c23h26fn3o2，分子量为395.47，cas编号749-02-0。常温下为白色粉末，难溶于水(50.1μg/ml)，易容于二甲基亚砜。因与多巴胺受体和血清素受体有较强的亲和性，临床上被推荐为抗精神失常药物。通过正电子核素标记后亦可用于正电子发射计算机体层摄影进行多巴胺二型受体显像。
3、目前还未发现关于螺环哌啶酮在用于治疗或预防脓毒血症方面的的报道。
技术实现思路
0、
技术实现要素：
1、本发明的目的是为了克服现有技术存在的缺点，提供一种螺环哌啶酮在制备防治脓毒血症的药物中的应用。
2、为了实现上述目的，本发明提供一种螺环哌啶酮在制备防治脓毒血症药物中的应用，螺环哌啶酮能抑制脓毒血症引起的血清免疫因子表达水平上升，缓解血管舒张障碍。
3、申请人通过大量的动物实验发现，在盲肠结扎穿刺法(cecum ligation andpuncture,clp)诱导的脓毒血症小鼠模型上，确证了螺环哌啶酮能够显著降低脓毒血症小鼠的死亡率，提高存活率。螺环哌啶酮能够用于预防小鼠脓毒血症。
4、本发明还提供螺环哌啶酮在制备用于防治脓毒血症引起的靶器官损伤药物中的应用，所述靶器官为肝脏或肾脏。
5、申请人通过大量的动物实验发现，在盲肠结扎穿刺法(cecum ligation andpuncture,clp)诱导的脓毒血症小鼠模型上，螺环哌啶酮能明显缓解脓毒血症引起的肝功能和肾功能损伤，缓解肝功能和肾功能指标。
6、螺环哌啶酮结构式如下所示。
7、
8、本发明所述螺环哌啶酮的来源无限制。
9、本发明与现有技术相比，通过动物实验证明在盲肠结扎穿刺法(cecum ligationand puncture,clp)诱导的脓毒血症小鼠模型上，螺环哌啶酮能降低脓毒血症引起的血清免疫因子上升，缓解血管舒张障碍，改善受损的肝肾功能，从而提高脓毒血症模型小鼠存活率，为脓毒血症的防治提供了新的思路,也提供了螺环哌啶酮在预防或治疗脓毒血症药物中的新用途。
技术特征：
1.螺环哌啶酮在制备防治脓毒血症药物中的应用，其特征在于，螺环哌啶酮能抑制脓毒血症引起的血清免疫因子表达水平上升，缓解血管舒张障碍。
2.根据权利要求1所述螺环哌啶酮在制备防治脓毒血症药物中的应用，其特征在于，在盲肠结扎穿刺法诱导的脓毒血症小鼠模型上，螺环哌啶酮能够显著降低脓毒血症小鼠的死亡率，提高存活率。
3.根据权利要求1所述螺环哌啶酮在制备防治脓毒血症药物中的应用，其特征在于，螺环哌啶酮能够用于预防小鼠脓毒血症。
4.螺环哌啶酮在制备用于防治脓毒血症引起的靶器官损伤药物中的应用，其特征在于，所述靶器官为肝脏或肾脏。
5.根据权利要求4所述螺环哌啶酮在制备用于制备防治脓毒血症引起的靶器官损伤药物中的应用，其特征在于，在盲肠结扎穿刺法诱导的脓毒血症小鼠模型上，螺环哌啶酮能明显缓解脓毒血症引起的肝功能和肾功能损伤，缓解肝功能和肾功能指标。
技术总结
本发明属于医药技术领域，涉及螺环哌啶酮在制备防治脓毒血症药物中的应用。本发明通过大量的动物实验发现，螺环哌啶酮也能够用于预防小鼠脓毒血症；在盲肠结扎穿刺法(Cecum Ligation and Puncture,CLP)诱导的脓毒血症小鼠模型上，确证了螺环哌啶酮能够显著降低脓毒血症小鼠的死亡率，提高存活率；螺环哌啶酮能明显缓解脓毒血症引起的肝功能和肾功能损伤，缓解肝功能和肾功能指标；为脓毒血症的防治提供了新的思路,也提供了螺环哌啶酮在预防或治疗脓毒血症药物中的新用途。
技术研发人员：董辉,卢炜,张露云,万晗星
受保护的技术使用者：青岛大学
技术研发日：
技术公布日：2024/1/16