PBA）基团借助化学修饰引入**软骨素（Chondroitin Sulfate，ChS）分子链上，进而利用硼酸酯键的动态可逆性质构建的水凝胶系统，**软骨素-苯硼酸水凝胶（ChS-PBA）是将苯硼酸（Phenylboronic Acid。
一、产品系统基础信息
中文名称：苯硼酸修饰**软骨素水凝胶
保存条件：-20°C干燥、避光保存；配制成溶液后推荐分装冻存，避免反复冻融，短期可于4°C冷藏
纯度：生物技术级，一般≥95%
供应单位：西安瑞禧生物科技有限公司
英文名称：Phenylboronic Acid Modified Chondroitin Sulfate Hydrogel / ChS-PBA Hydrogel
别称：**软骨素-苯硼酸可注射凝胶、Chondroitin Sulfate-PBA Injectable Hydrogel
性状：冻干粉或半透明至乳白色凝胶状固体，成胶后呈柔软弹性体
使用提示：本产品系统仅供科学科研使用，不得适用于食品、药品、化妆品或人体实验。
制备与表征科研步骤
1 合成路线
ChS-PBA水凝胶的制备一般包括以下步骤：
配制成一定浓度的溶液，（1）**软骨素活化：将**软骨素钠盐溶解于去离子水或磷酸盐缓冲液（PBS，pH 7.4）中。提升后续偶联效率，由于**软骨素分子链上含有羧基，可直接作为反应位点，或借助1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺（EDC）/N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）系统活化羧基。
（2）苯硼酸基团引入：将含氨基的苯硼酸衍生物（如3-氨基苯硼酸、4-羧基-3-氟苯硼酸等）加入到活化后的**软骨素溶液中，在室温或温和加热条件下反应数小时。氨基与羧基在EDC/NHS催化下构建酰胺键，完成PBA基团与ChS的共价连接。反应结束后，借助透析除去未反应的小分子，冷冻干燥得到ChS-PBA偶联物。
评估修饰效率，核磁共振（¹H NMR）：借助比较修饰前后**软骨素的氢谱变化，计算PBA的取代度（Degree of Substitution，DS）。
流变学测试：采用旋转流变仪测定水凝胶的储能模量（G'）和损耗模量（G''），判断凝胶化转变点及机械强度。ChS-PBA水凝胶一般表现出剪切变稀行为，即在高剪切速率下黏度下降，便于注射；剪切停止后黏度恢复，体现自愈合性质。
扫描电镜（SEM）：观察冻干水凝胶的微观孔隙构型，评估孔径大小及连通性，为细胞培养或药物负载供应构型参考。
调整溶液pH至弱碱性（约pH 7.4–8.5），分子链上的PBA基团与邻近ChS分子中的邻二醇构型发生交联，构建水凝胶，（3）水凝胶成型：将ChS-PBA冻干粉溶解于PBS中。凝胶化时间可借助调整ChS-PBA的浓度、PBA取代度及pH值开展调整。
2 构型表征方法
红外光谱（FTIR）：适用于确认PBA基团的成功引入，观察硼酸酯键的特征吸收峰（约1340–1350 cm⁻¹处B-O伸缩振动峰）及酰胺键的构建（约1650 cm⁻¹处C=O伸缩振动峰）。
考察其吸水能力及稳定性，溶胀性能测试：将冻干凝胶置于PBS中，定时称重计算溶胀率（SR = (Wt - W0)/W0）。溶胀率与交联密度呈负相应，可借助调整配方优化。
3 功能验证实验
验证其环境响应能力，pH/糖响应性测试：将成型的ChS-PBA水凝胶分别置于各类pH缓冲液（如pH 5.0、7.4、9.0）及含各类浓度葡萄糖的PBS中，观察凝胶体积变化或药物释放行为。
将凝胶浸提液与L929成纤维细胞或软骨细胞共培养，检测细胞存活率，评估系统材料的生物相容性，细胞相容性评价：采用MTT或CCK-8法。
西安瑞禧生物相应衍生产品系统
**软骨素衍生物 **软骨素-荧光素（ChS-FITC）、**软骨素-罗丹明（ChS-Rhodamine）
功能化糖胺聚糖 醛基化**软骨素（Oxidized ChS）、甲基丙烯酰化**软骨素（ChS-MA）
苯硼酸修饰高分子 苯硼酸-聚乙二醇（PBA-PEG）、苯硼酸-壳聚糖（CS-PBA）
复合水凝胶原料 透明质酸-苯硼酸（HA-PBA）、明胶-苯硼酸（Gelatin-PBA）
检测与表征试剂 异硫氰酸荧光素（FITC）、罗丹明B、Cy系列染料
纳米载体系统材料 **软骨素-聚乳酸（ChS-PLA）、**软骨素-聚己内酯（ChS-PCL）