‌中文名称‌：脂质纳米颗粒包裹鸢尾黄素
‌英文名称‌：LNP Tectorigenin
‌别称‌：LNP@Tectorigenin
‌核心物CAS号‌：548-77-6（鸢尾黄素）
‌核心物分子式‌：C₁₆H₁₂O₆
‌核心物分子量‌：300.27 Da
‌供应商‌：西安瑞禧生物科技有限公司
‌温馨提示‌：本产品仅供科研使用，不得用于人体实验

鸢尾黄素（Tectorigenin）是一种甲氧基异黄酮类天然产物，化学名称为5,7-二羟基-3-(4-羟基苯基)-6-甲氧基-4H-色烯-4-酮，最初从鸢尾科植物射干（Belamcanda chinensis）或葛根（Pueraria thomsonii）干燥花中分离获得。其母体在水中溶解度有限、体内代谢迅速，直接用于细胞实验或动物研究时生物利用度偏低。
LNP Tectorigenin正是为破解此瓶颈而生——以生物相容性脂质构建纳米级载体，将鸢尾黄素包载、保护并递送至目标细胞。LNP由可离子化脂质、辅助磷脂（DSPC/DOPE）、胆固醇及DSPE-PEG等组分自组装而成，粒径通常在80~150 nm之间，兼具"保护壳"与"运输舱"双重身份。

LNP Tectorigenin工作原理解析
‌第一步：保护性包载‌
鸢尾黄素作为疏水性小分子，嵌入LNP磷脂双分子层的疏水区间。胆固醇填充脂质间隙增强膜刚性，PEG修饰脂质外层形成"隐形"水化层，延缓血浆蛋白吸附与网状内皮系统清除，使纳米颗粒在血液循环中保持稳定。
‌第二步：细胞摄取‌
粒径80~150 nm的LNP通过网格蛋白介导的内吞途径进入细胞，形成早期内吞体。PEG链长度与密度的精准调控决定了细胞摄取效率——过长的PEG反而阻碍内吞，需在"长循环"与"高摄取"之间取得平衡。
‌第三步：内体逃逸——核心突破‌
进入内吞体后，pH降至5.0~6.5。可离子化脂质在酸性环境中质子化、带正电，与内吞体膜负电磷脂发生强静电相互作用；同时DOPE在酸性条件下倾向形成六角相（HII）非层状结构，破坏内吞体膜完整性。双重机制协同，使鸢尾黄素从内体中释放至细胞质。
‌第四步：生物活性释放与信号调控‌
释放后的鸢尾黄素发挥其天然抗氧化与抗炎功能——剂量依赖性地抑制活性氧（ROS）产生，阻断IKKβ磷酸化与NF-κB通路活化，减少TNF-α、IL-6等炎症因子表达。LNP载体的存在使其胞内浓度较游离态提升，为机制研究提供更灵敏的实验窗口。
‌科研价值锚点‌：LNP Tectorigenin既可作为难溶性天然异黄酮纳米递送的模型体系，评估不同脂质配方对包封率与释放动力学的影响；亦可直接用于氧化应激、炎症通路、肝纤维化等方向的细胞与动物模型研究。

瑞禧生物产品供应
核心制剂 LNP Tectorigenin（胶体/冻干粉）
原料配套 鸢尾黄素标准品、DSPC、DOPE、Cholesterol、DSPE-PEG2000
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