中文名称‌：阿霉素-SAA修饰脂质纳米颗粒-DTPA复合物
‌英文名称‌：Doxorubicin-SAA modified lipid nanoparticle-DTPA conjugate
‌别称‌：DOX-SAA@LNP-DTPA
‌性状‌：红棕色至深棕色均匀胶体分散液，冻干后为红棕色蓬松粉末
‌溶解性‌：可溶于水、PBS缓冲液及生理盐水，形成稳定纳米胶体体系；阿霉素原料易溶于水和等渗氯化钠溶液，微溶于甲醇
‌温馨提示‌：本产品仅供科研使用，不得用于人体实验

材料深度解析
DOX-SAA@LNP-DTPA是一种将化疗药物阿霉素（Doxorubicin, DOX）载入脂质纳米颗粒（LNP），并通过血清淀粉样蛋白A（SAA）修饰与DTPA螯合双功能化的复合纳米制剂。其核心设计逻辑可拆解为三重协同：
‌药物载荷层——阿霉素‌。DOX是从波赛链霉菌青灰变种中分离的蒽环类抗生素，通过插入DNA碱基对之间并诱导链断裂，抑制拓扑异构酶II，进而阻断核酸与蛋白质合成。其天然荧光特性还可用于药物外排泵活性测量与亚细胞器定位研究。然而，DOX水溶性虽可，体内分布无选择性，全身毒性制约其深度应用——脂质纳米颗粒的高载药量恰恰为此提供了解决方案。
‌靶向修饰层——SAA‌。血清淀粉样蛋白A是一种急性期蛋白，可特异性识别肿瘤微环境中的活化M2型巨噬细胞。SAA修饰赋予LNP主动靶向能力，使纳米颗粒在肿瘤组织富集，而非 indiscriminately 分布于全身。体外实验已证实该复合物对M2型巨噬细胞具有较高亲和力，暗示其免疫调节潜力。
‌成像功能层——DTPA‌。二乙烯三胺五乙酸（DTPA, CAS 67-43-6）是经典螯合剂，可螯合Gd³⁺或Mn²⁺等顺磁性金属离子，赋予体系T1磁共振成像对比能力。这意味着药物分布可实时可视，为MRI引导的精准化疗提供了技术支撑。此外，DTPA-葡聚糖、DTPA-聚乙二醇等衍生形式已被证实可改善水溶性与稳定性，延长血液循环时间。

瑞禧生物全流程服务
西安瑞禧生物科技有限公司围绕DOX-SAA@LNP-DTPA构建了从原料到成品的闭环服务体系：
‌原料端‌：提供高纯度阿霉素**盐（≥98%，HPLC验证）、DPPC/DSPC/胆固醇/DSPE-PEG2000等磷脂原料、SAA蛋白及DTPA螯合剂，所有原料来源可溯、批次稳定。
‌合成端‌：采用薄膜水化-挤出法制备LNP，阿霉素主动载药；SAA通过共价偶联或吸附方式修饰于颗粒表面；DTPA经EDC/NHS活化后与LNP磷脂氨基偶联，螯合Gd³⁺完成功能化。全程温和条件操作，避免药物降解。
‌检测端‌：每批次配套DLS粒径分析（目标80~150 nm，PDI<0.2）、Zeta电位测定、HPLC载药量与包封率验证、TEM形貌观察、ICP-MS金属螯合定量、体外释药曲线及MRI phantom成像测试，数据完整可溯。
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