PLCL-PEG-COOH由疏水性聚乳酸-聚己内酯（PLCL）链段、亲水性聚乙二醇（PEG）间隔臂与末端羧基（-COOH）活性基团三部分精密嵌合。PLCL段兼具PLA快速降解与PCL缓慢降解双重特性，降解产物乳酸与羟基己酸可经代谢排出；PEG构建水化外壳，降低蛋白吸附并延长体内循环；羧基端基在EDC/NHS活化下可与伯氨基（-NH2）形成稳定酰胺键，实现与蛋白质、多肽、药物分子的定向偶联。
‌使用要点逐一解析‌：
‌① 溶液配制。‌ 首选DMF、DMSO或THF为溶剂，浓度建议10–50 mg/mL，室温搅拌30分钟至完全溶解。若需水相操作，可先在有机溶剂中溶解后逐滴加入碱性缓冲液（pH 8–9）中，利用羧基电离促进分散。
‌② 偶联反应建议。‌ 取适量PLCL-PEG-COOH溶于MES缓冲液（pH 5.5–6.0），加入EDC与NHS摩尔比1:1:1（相对于羧基），室温活化15–30分钟，再加入含伯氨基的目标分子，pH调至7.0–7.5反应2–12小时。反应结束后透析或超滤去除小分子副产物。
‌③ 自组装操作。‌ 将PLCL-PEG-COOH与疏水药物共溶于THF，缓慢滴入水中或通过旋转蒸发成膜再水化，可形成粒径50–200 nm的胶束或囊泡，羧基暴露于表面便于后续二次修饰。
‌④ 注意事项。‌ 羧基在强酸强碱或高温下易发生脱羧副反应，操作温度控制在室温至37℃，避免长时间加热；EDC活化后应尽快使用，防止水解失效。

产品基本信息
‌中文名称‌ 聚乳酸-聚己内酯-b-聚乙二醇-羧基；聚(乳酸-co-己内酯)-聚乙二醇-羧酸；PLCL嵌段聚乙二醇羧基
‌英文名称‌ PLCL-PEG-COOH；Poly(lactide-co-caprolactone)-b-Poly(ethylene glycol)-Carboxylic acid；PCLA-PEG-COOH
‌别称‌ PLCL-PEG-CO2H；聚乳酸聚己内酯聚乙二醇羧酸；乳酸己内酯共聚物-PEG-COOH；PCLA-PEG-Acid
‌储存条件‌ -20℃避光、干燥密封、惰性气体保护，严禁反复冻融，开封后尽快使用
‌保质期‌ 12个月（按推荐条件，一年复测合格）
‌运输条件‌ 低温冷链运输，加装干冰或冰袋，避免高温暴晒与剧烈震荡
‌主要供应商‌ ‌西安瑞禧生物‌（科研级，支持定制）
‌温馨提示‌ ‌本品仅供科研使用，严禁用于人体实验、临床诊断或治疗，请在合规实验室条件下操作

瑞禧生物衍生产品供应
瑞禧生物配套NMR、GPC、HPLC、DSC全套质控，从偶联方案设计到定制合成一站贯通，为每一项嵌段共聚物研究提供坚实支撑。
PLCL-PEG-COOH‌ PLCL 1k–20k + PEG 1k–5k，多组合定制
‌PLCL-PEG-NH2‌ 氨基端基替代，偶联方向反转
‌PLCL-PEG-NHS‌ 琥珀酰亚胺酯活化，免EDC一步偶联
‌PLCL-PEG-MAL‌ 马来酰亚胺端基，巯基偶联专用
‌PLCL-PEG-FA‌ 叶酸功能化，主动靶向递送
‌PLCL-PEG-FITC‌ 荧光标记，示踪研究
‌mPEG-PLCL-COOH‌ 甲氧基封端，单端羧基
‌HO-PLCL-PEG-NH2‌ 羟基-PLCL-PEG-氨基双端功能化
‌PCL-PEG-COOH / PLA-PEG-COOH‌ 单组分替代体系
‌包装规格‌ 10mg、50mg、100mg、250mg、500mg、1g、5g，按需定制