一、基本信息
中文名称：胆固醇-聚乙二醇-生物素
英文名称：Cholesterol-PEG-Biotin
别称：CLS-PEG-Biotin、CHOL-PEG-Biotin、胆固醇PEG生物素
分子量（PEG部分）：1000、2000、3400、5000、10000 Dalton等，其他分子量可接受定制
性状：外观呈灰白色至白色固体或半固体，具体形态随分子量变化而有所不同。低分子量产品多为粘稠液体或半固体，高分子量产品则呈粉末状固体。
溶解性：在水相缓冲液、DMSO、氯仿、二氯甲烷等溶剂中可溶，溶解度约为10 mg/mL。PEG链段的引入改善了胆固醇的水溶性，使该分子在水相体系中具有较好的分散性。
储存条件：-20℃低温干燥环境中密封保存，避光，避免反复冻融。开封前建议在恒温干燥条件下平衡后再取用。在符合上述储存条件下，产品稳定性可达12个月，妥善保存时保质期可延长至24个月。
供应商：西安瑞禧生物科技有限公司（Ruixibiotech）
二、材料介绍
胆固醇-聚乙二醇-生物素是一种线性异双功能PEG衍生物，分子结构由三个功能模块组成：疏水性的胆固醇端基、亲水性的聚乙二醇（PEG）链段以及末端的生物素（Biotin）基团。
胆固醇部分来源于天然甾醇，具有四环稠合的甾核结构，C3位连接羟基，C17位连接八碳侧链。该结构赋予分子较强的疏水性和脂质亲和力，使其能够嵌入脂质体双层膜或细胞膜中，起到锚定作用。聚乙二醇链段为柔性亲水间隔臂，由重复的乙氧基单元（–CH₂CH₂O–）构成，链长随分子量变化而调整。PEG链的引入改善了胆固醇的水溶性，同时赋予分子一定的空间位阻效应和生物相容性。末端生物素为活性识别基团，能够与亲和素（Avidin）或链霉亲和素（Streptavidin）形成高度特异且稳定的非共价结合，其解离常数约为10⁻¹⁵ M，是已知非共价相互作用中结合力较强的一种。
该分子兼具亲水与疏水双重特性，属于两亲性分子，可在水相中自组装形成胶束或嵌入脂质膜结构中。PEG间隔臂将胆固醇与生物素在空间上隔离，避免两者之间的相互干扰，同时使生物素基团能够充分暴露于水相环境中，便于与链霉亲和素结合。
三、应用方向
脂质体与纳米递送系统：胆固醇端嵌入脂质双层，PEG链向外伸展形成水化层，生物素端则用于与链霉亲和素偶联的靶向配体结合，构建主动靶向型纳米载体。PEG水化层的存在可在一定程度上减少脂质体与血浆蛋白的相互作用。
细胞表面修饰：胆固醇部分嵌入细胞膜脂质双层，生物素端暴露于细胞外环境，便于后续通过链霉亲和素桥接荧光探针、磁珠或其他功能分子，实现细胞表面的功能化标记。
生物传感器与检测：利用生物素-链霉亲和素系统的高特异性结合，该分子可用于固相传感界面的构建、ELISA检测、流式细胞术及免疫组化等实验中的信号放大与捕获策略。
生物分子纯化：通过生物素与链霉亲和素的亲和作用，可用于蛋白质、核酸等生物大分子的选择性分离与纯化。
纳米材料功能化：修饰金纳米颗粒、量子点或脂质体表面，提升分散性和稳定性，并通过生物素端实现进一步的功能化偶联。
四、瑞禧生物全流程服务
西安瑞禧生物为胆固醇-聚乙二醇-生物素提供从原料到成品检测的完整服务链条。
原料控制：选用高纯度胆固醇原料和医用级聚乙二醇单体，每批原料均经过核磁共振（NMR）和凝胶渗透色谱（GPC）检测，确保起始物料的结构正确性和分子量分布符合要求。
合成工艺：采用分步偶联策略，在严格的无水无氧条件下进行反应。首先将胆固醇与活化试剂反应引入活性中间体，随后与生物素修饰的PEG链段进行缩合，形成稳定的连接键。反应全程监控温度、pH及反应进度，确保偶联效率。
纯化与精制：合成粗品经多步纯化工艺处理，包括萃取、沉淀及柱层析分离，去除未反应原料和副产物，获得高纯度目标产物。
质量检测：每批成品均经过核磁共振氢谱（¹H-NMR）进行结构确证，通过GPC测定分子量分布，并采用取代率分析评估功能基团的接枝效率。检测结果随货提供，确保批次间的一致性。
定制服务：除常规分子量规格外，瑞禧生物可根据科研需求提供特殊分子量定制、荧光标记衍生物合成及其他胆固醇-PEG系列产品的开发服务。