DSPE-PEG-TCO由三大功能模块精密嵌合而成。‌DSPE疏水锚定模块‌携双十八碳饱和脂肪酸链，如双锚般嵌入脂质双分子层核心，赋予分子稳固膜定位。‌PEG亲水间隔臂‌向外延伸形成致密水化层，降低蛋白非特异性吸附，延长纳米颗粒在生物介质中的循环驻留时间。‌末端反式环辛烯（TCO）基团‌是整颗分子的"化学手柄"——TCO属应变环烯烃结构，其双键具有高反应活性，可与四嗪（Tetrazine）发生逆电子需求Diels-Alder（IEDDA）生物正交点击反应，无需金属催化剂，在生理条件下（pH 7.2–7.4、37℃）数秒至数小时内即可完成共价偶联，副产物极少。

一、产品基本信息
‌中文名称‌ 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-反式环辛烯；磷脂-聚乙二醇-反式环辛烯
‌英文名称‌ DSPE-PEG-TCO；DSPE-PEG-Trans-Cyclooctene
‌别称‌ TCO-PEG-DSPE；反式环辛烯聚乙二醇磷脂；磷脂PEG反式环辛烯
‌性状‌ 白色至类白色固体粉末或粘稠固体，依PEG分子量而异，低分子量偏粉状，高分子量偏膏状
‌温馨提示‌ ‌本品仅供科研使用，严禁用于人体实验、临床诊断或治疗，请在合规实验室条件下操作
二、实验操作核心技巧‌
‌① 试剂准备与溶解。‌ 从-20℃取出后置干燥器中缓慢升至室温再开盖，以无水DMSO或PBS配制溶液，浓度设定为0.5–1 mg/mL。Tetrazine修饰分子溶于PBS或少量DMSO中，确保DMSO含量不超过体系总量的5%。
‌② 反应配比与条件。‌ 按TCO:Tetrazine摩尔比1:1.2混合，25℃室温反应15–60分钟（通常30分钟足矣）。全程避光——TCO与部分Tetrazine探针对光敏感；严禁超过40℃，高温致TCO降解；反应体系充氮保护，防止TCO氧化失活。
‌③ 产物纯化。‌ 采用超滤离心（10 kDa截留）去除游离Tetrazine探针；按需透析或SEC进一步纯化。产物建议当天使用或-20℃低温保存。
‌④ 表征手段。‌ UV-Vis光谱判断探针偶联情况；DLS检测脂质体粒径变化；FTIR验证共价键形成；荧光光谱或成像用于功能验证。
‌⑤ 脂质体构建要点。‌ 将DSPE-PEG-TCO与DSPC、胆固醇混合，采用薄膜水化法制备脂质体，再加入Tetrazine功能分子进行表面修饰。亦可将其直接加入细胞培养液嵌入细胞膜，随后加入Tetrazine荧光探针实现细胞表面标记。
三、西安瑞禧生物相似产品供应
瑞禧生物支持PEG分子量定制、TCO活性基团优化，配套NMR、LC-MS、HPLC全套质控，从基础偶联到中试放大一站贯通，为每一项精准修饰实验稳健护航。
‌DSPE-PEG2000/3400/5000/10000-TCO‌ PEG分子量全覆盖，现货与定制
‌DSPE-PEG-TCO-FITC‌ 荧光素标记，细胞成像追踪
‌DSPE-PEG-TCO-Biotin‌ 生物素端基，亲和素系统标记
‌DSPE-PEG-TCO-Cy5‌ 近红外荧光，活体成像
‌DSPE-PEG-Tetrazine‌ 反向配对，TCO点击反应搭档
‌DSPE-PEG-DBCO / BCN / N₃‌ 无铜点击化学配对系列
‌DSPE-PEG-NH2 / COOH / MAL / NHS‌ 同平台常规衍生
‌DSPE-PEG-NPC / PFP‌ 活性酯系列，酰胺键偶联
‌DSPE-SS-PEG-TCO‌ 二硫键连接，还原响应型
‌DSPE-TK-PEG-TCO‌ 酮缩硫醇连接，ROS响应型