中文名称：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺 - 聚乙二醇 - 丙烯酸酯
英文名称：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[Acryloyl(Polyethylene Glycol)]
别称：DSPE-PEG-Acrylate、DSPE-PEG-AC、丙烯酰基修饰磷脂聚乙二醇、Acrylate-PEG-DSPE

DSPE-PEG-AC 是一类将磷脂骨架、亲水性聚乙二醇（PEG）连接臂与可聚合丙烯酸酯端基整合于同一分子的两亲性功能化脂质衍生物。分子中的 DSPE 片段（1,2 - 二硬脂酰 - sn - 甘油 - 3 - 磷酸乙醇胺）提供疏水锚定区域，可稳定嵌入脂质双分子层或聚合物胶束内核；PEG 链段赋予材料亲水性与空间位阻效应；末端丙烯酸酯（Acrylate, AC）基团则作为可反应的化学手柄，支持自由基聚合、迈克尔加成（Michael addition）及硫醇 - 烯（thiol-ene）点击反应等多种偶联路径。该系列产品在脂质体表面修饰、纳米载体 PEG 化、水凝胶交联网络构建及聚合物杂化纳米粒制备中均有应用。

DSPE-PEG-AC 物理化学性质
DSPE-PEG-AC 的两亲性来源于 DSPE 的两条 C18 饱和疏水酰基链与 PEG 亲水链段的组合。丙烯酸酯端基含有 α,β- 不饱和羰基结构，在热引发剂或光引发剂存在下可发生链式聚合，也可与巯基化合物在温和条件下进行硫醇 - 烯反应。PEG 链长的可调性使该系列产品的亲水 - 疏水平衡、流体力学半径及空间位阻强度可按需选择。需要注意的是，丙烯酸酯基团在高温或长期暴露于空气中时存在自聚风险，操作中建议现配现用并避免反复冻融。
外观： 白色至类白色固体或半固体
分子量： DSPE 部分约 744 Da；PEG 段可选 1k、2k、3.4k、5k、10k 等
溶解性： 易溶于氯仿、二氯甲烷；可溶于温水、乙醇；部分溶于 DMSO
纯度（HPLC）： ≥95%
取代率： ≥90%（丙烯酸酯端基修饰率）
相变温度（Tm）： 约 55–63°C（随 PEG 链长略有变化）
储存条件： -20°C 以下，惰性气体保护，避光防潮

DSPE-PEG-AC 应用方向
1 脂质体与纳米载体的表面功能化
DSPE-PEG-AC 可作为脂质体膜材中的功能化组分，与基础磷脂（如 DSPC、DPPC）及胆固醇混合后，通过薄膜分散法、乙醇注入法等制备载药脂质体。丙烯酸酯端基暴露于脂质体表面，为后续偶联靶向配体（如多肽、抗体片段、叶酸衍生物）提供反应位点。相较于琥珀酰亚胺酯（NHS）等活泼酯，丙烯酸酯基团在水相中的稳定性更优，允许在较长时间窗口内完成配体接枝反应。
2 可聚合脂质与杂化纳米粒构建
利用丙烯酸酯的可聚合特性，DSPE-PEG-AC 可在脂质体形成后通过光引发或热引发进行界面聚合，形成聚合物包覆的杂化脂质纳米粒。该策略有助于提升纳米载体在血液循环中的结构稳定性，降低内容物渗漏。聚合条件（引发剂浓度、光照时间、温度）需根据具体配方优化，以避免过度交联导致粒径增大或膜流动性丧失。
3 水凝胶与生物材料交联
DSPE-PEG-AC 中的丙烯酸酯端基可与多臂巯基 PEG 或其他含巯基聚合物发生迈克尔加成，形成可注射水凝胶网络。磷脂片段的引入使水凝胶兼具脂质膜的生物相容性与聚合物网络的机械强度，适用于药物缓释、细胞包埋及组织工程支架等场景。凝胶化时间与力学性能可通过调节 DSPE-PEG-AC 的比例及 PEG 链长进行调控。

DSPE-PEG-AC 实验操作注意事项
溶剂选择：推荐使用无水氯仿或二氯甲烷溶解 DSPE-PEG-AC，避免使用含醇类溶剂长期储存，以防丙烯酸酯发生酯交换。
避光操作：丙烯酸酯基团对紫外光敏感，称量与溶解过程应在弱光环境下进行。
惰性气体保护：建议在氮气或氩气氛围下操作，减少氧化与自聚合风险。
现配现用：工作液配制后建议在 24 小时内使用，不建议长期存放。

瑞禧生物可提供的产品规格
DSPE-PEG-AC-1k 1,000 Da 100 mg / 500 mg / 1 g
DSPE-PEG-AC-2k 2,000 Da 100 mg / 500 mg / 1 g / 5 g
DSPE-PEG-AC-3.4k 3,400 Da 100 mg / 500 mg / 1 g
DSPE-PEG-AC-5k 5,000 Da 100 mg / 500 mg / 1 g / 5 g
DSPE-PEG-AC-10k 10,000 Da 100 mg / 500 mg / 1 g