中文名称：DMG-PEG、1,2-二肉豆蔻酰-RAC-甘油-3-甲氧基聚乙二醇；二肉豆蔻酰甘油-甲氧基聚乙二醇
英文名称：DMG-PEG；1,2-Dimyristoyl-rac-glycero-3-methoxy-poly(ethylene glycol)
别称：RAC-DMG-mPEG、二肉豆蔻酰甘油-mPEG、DMG-mPEG
性状：蜡状固体，随环境温度变化可呈现半固态，颜色多为白色至类白色
溶解性：易溶于氯仿、二氯甲烷、甲醇、乙醇等有机溶剂；在水中可分散，具备两亲分子自组装特性
储存条件：长期保存-20 ℃，充入惰性气体密封，避光干燥；建议分装，规避反复冻融；4 ℃可短期存放，不建议室温放置
纯度：≥95%，以 ¹H-NMR 核磁进行结构确证
保质期：按规定储存条件下，自出货之日 12 个月
运输条件：低温冰袋运输
供应商：西安瑞禧生物
温馨提示：本产品仅限科研实验使用，不可直接用于人体实验、临床相关操作。

DMG-PEG核心内容介绍
DMG-PEG，化学名称为1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-甲氧基聚乙二醇，CAS号160743-62-4，分子量约2509.2 g/mol（PEG2000规格）。其分子架构由三大功能模块精密拼接而成——
‌疏水锚定端‌：二肉豆蔻酰基甘油（DMG）携带两条C14:0饱和脂肪酸链，如同双锚深入脂质双层，赋予分子稳定的膜驻留能力。
‌亲水保护层‌：甲氧基封端的聚乙二醇（mPEG）长链伸展于水相界面，构建水化屏障，有效抑制蛋白吸附与颗粒聚集。
‌可水解连接键‌：酯键连接疏水端与亲水端，在体内环境中可逐步断裂，促使PEG层有序脱落，有利于载体在靶点释放内容物。
与DSPE-PEG2000（C18硬脂酰链）相比，DMG-PEG因酰基链较短（C14 vs C18），在脂质双层中驻留时间更短，体内半衰期通常不超过30分钟。这一"快进快出"的特征，使其成为构建可脱附PEG体系的理想选择——循环阶段提供保护，抵达靶区后迅速解离，释放载药。

DMG-PEG应用方向
1. 脂质纳米粒配方研究：作为 PEG 脂质组分参与 LNP 配方搭建，调节颗粒表面水化层，观测不同摩尔占比对粒径、分散指数的改变，开展配方配比条件摸索。
2. PEG 解离行为机制研究：与 DSPE-PEG、DLG-PEG 进行对照，对比不同疏水锚结构在介质环境中的脱落差异，解析载体表面性质变化规律。
3. 脂质体组装实验：和磷脂、胆固醇共混，制备脂质囊泡，用于小分子物质包载的模型探究。
4. 两亲分子自组装探究：依托自身两亲属性，开展胶束、混合胶束组装实验，观察酰基链、PEG 链长对组装形貌带来的改变。

DMG-PEG检测方式
常用 ¹H-NMR 核磁确认分子骨架、酰基链与 PEG 链结构；GPC 凝胶渗透色谱用于分析 PEG 链段分散度；HPLC 可做组分纯度分析；在组装完成后，借助 DLS 动态光散射检测颗粒粒径与 PDI；Zeta 电位用于表征组装后颗粒表面带电状态。实验过程中需要关注缓冲液 pH，体系强酸强碱环境会造成分子内部酯键水解，引发组分变化，对实验重复性造成干扰。配制母液优先选择有机溶剂现配现用，减少长时间水溶液存放。

DMG-PEG相关材料
‌上下游产品体系‌：DMG-PEG2000可衍生出丰富的功能化系列——DMG-PEG-NH2（氨基）、DMG-PEG-COOH（羧基）、DMG-PEG-MAL（马来酰亚胺）、DMG-PEG-SH（巯基）、DMG-PEG-Biotin（生物素）、DMG-PEG-FITC（荧光素）、DMG-PEG-Mannose（甘露糖）、DMG-PEG-cRGD（环肽靶向）等，满足不同偶联需求。上游原料涵盖肉豆蔻酸、甘油骨架、甲氧基PEG等；下游可组装脂质纳米颗粒（LNP）、脂质体、胶束等递送载体。