基础物质信息
中文名称：芍药苷
英文名称：Paeoniflorin
别称：芍药甙
CAS 号：23180‑57‑6，分子式\(\ce{C_{23}H_{28}O_{11}}\)，分子量 480.46。
性状：吸湿性无定形粉末，外观多为类白色至棕褐色粉末。
溶解性：可溶于水、甲醇、DMSO，在部分有机溶剂中溶解有限；水溶液在 pH 2‑6 环境相对稳定，碱性条件下易发生结构破坏。
纯度：HPLC 检测≥98%。
储存：粉末形态‑20℃密封避光保存；配制后的母液建议分装，‑80℃储存，避免反复冻融，减少物质降解。
保质期：粉末状态在规定储存条件下 3 年；配制溶液 6 个月内使用为宜。
运输条件：干冰低温运输，全程避光防潮。
供应商：西安瑞禧生物
温馨提示：仅供科研，不能用于人体实验。

LNP 包裹芍药苷工作原理
LNP 即脂质纳米粒，主要由可电离脂质、辅助磷脂、胆固醇、PEG 化脂质四类组分构成，芍药苷被包封于纳米颗粒内部，形成 LNP‑Paeoniflorin 复合体系。
芍药苷本身存在脂水分配系数的局限，游离状态下跨膜能力有限，在体系内清除速度较快，会对部分体外、体内实验造成干扰。借助 LNP 载体，可以对该分子的理化行为进行调控。
制备阶段，脂质组分溶解于有机相，芍药苷溶解于水相，两相通过微流控混合、溶剂扩散等工艺完成自组装。依靠疏水作用、分子间作用力，芍药苷被包裹在 LNP 内部，PEG 化脂质分布在颗粒表层，减少颗粒之间发生团聚，得到粒径处于几十至两百纳米区间的胶体分散液，后续经过超滤、透析除去有机溶剂与未包载的游离芍药苷，完成制剂纯化。
体外细胞实验过程中，LNP 颗粒与细胞膜接触，经由胞吞作用进入细胞，收纳于内涵体囊泡内。内涵体内部环境酸化，促使可电离脂质发生质子化，改变膜相结构，造成内涵体膜结构扰动，将包载的芍药苷释放到细胞质中，载体脂质组分后续可以被细胞代谢分解。
在体内实验体系中，未经过额外修饰的 LNP 可以结合血浆内 ApoE 蛋白，经由受体介导途径被部分细胞摄取；对 LNP 表面进行多肽、多糖等配体修饰后，能够改变颗粒与细胞的识别行为，调控其在不同组织部位的分布情况。载体外壳能够减少芍药苷和体内多种水解环境直接接触，改变分子在循环环境中的存在时长，实现药物分子缓慢释放，以此开展递送相关研究工作。

上下游相关材料
上游原料：芍药苷单体；LNP 脂质原料包括可电离脂质、DSPC、胆固醇、DSPE‑PEG2000；实验耗材包括微流控芯片、透析袋、超滤管、无菌缓冲盐。
最终制剂：LNP 包裹芍药苷胶体分散液，可进一步制备凝胶、冻干制剂，冻干可以改善样品储存稳定性。
配套修饰原料：多肽、半乳糖、多糖等靶向修饰原料，用于对 LNP 表面进行功能化改造。

应用方向
载体递送模型研究，以芍药苷作为模型分子，探究脂质配方、制备工艺、表面修饰对于纳米粒包封、释放行为带来的变化。
细胞层面机制探究，开展细胞摄取、胞内释放行为相关的体外实验。
动物模型体内分布研究，观察制剂在机体内部的分布、代谢行为。
纳米制剂工艺开发，摸索包载极性小分子活性物质的 LNP 制备条件。

检测项目
理化表征：动态光散射 DLS 检测粒径、PDI、Zeta 电位；透射电镜 TEM 观察颗粒形貌；
药物学检测：HPLC 测定芍药苷含量，计算包封率、载药量；体外释放实验测定药物释放曲线；
质量控制：内毒素检测、无菌检查；
生物评价：流式细胞术观察细胞摄取行为，荧光共定位观察内涵体逃逸情况。