PCL-PEG-Mal (马来酸酐接枝PCL-PEG)
PCL-PEG-Mal是通过将马来酸酐（Mal）官能团引入聚己内酯（PCL）和聚乙二醇（PEG）链中的共聚物。马来酸酐基团能够与含有氨基、硫醇等官能团的分子发生反应，因此，PCL-PEG-Mal常用于药物递送系统和生物大分子的偶联。马来酸酐的引入可以增强材料的化学反应性，改善药物的载药量和释放控制，特别是在靶向递送、基因治疗以及细胞标记等领域具有很大潜力。

在药物递送应用中，PCL-PEG-Mal可以通过其马来酸酐基团与药物、蛋白质或其他生物分子形成共价结合，从而实现药物的靶向递送或控制释放。它也可以用作功能化材料，在细胞治疗和分子诊断中提供良好的应用前景。

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