科研概述
活化血小板可以维持**血管的完整性进而导致纳米颗粒药物的灌注使得**疗效不佳，为抑制静息血小板破坏**血管屏障，构建了负载丹参酮 IIA (TNA) 的 TM33 肽修饰明胶/油酸纳米颗粒 (TM33-GON/TNA)。其通过特异性结合活化血小板P-选择素并在基质金属蛋白酶-2 (MMP-2) 刺激下将 TNA 释放到细胞外空间，导致局部高 TNA 暴露。活化血小板周围的环境导致的血小板活化，黏连和聚集就能被抑制，导致**内皮连接渗漏。
另外，TM33-GON/TNA 的内皮连接在治疗后迅速恢复，意味着不良全身性出血的风险较低,所以它可以代表一种临床辅助转化疗法帮助可放大纳米药物的抗**功效。
结论
科研学者们成功构建的纳米颗粒 TM33-GON/TNA科研粘附在活化血小板上释放TNA，另外在血小板周围创建出富含TNA的局部环境，使得血小板活化粘附和聚集得以有效抑制，并且TM33-GON/TNA诱导的**内皮屏障破坏可有效恢复，系统性出血的风险较低，这项科研成果可改善纳米药物对**的通透性。
科研研究主要材料
 Oleic acid
http://www.xarxbio.com/pro/pro-34519.html
Mal-PEG-NHS
http://www.xarxbio.com/pro/pro-1058.html
Cy5-Nab-PTX
http://www.xarxbio.com/pro/pro-37219.html
本文涉及科研合成技术
PEG衍生物偶联标记
http://www.xarxbio.com/pro/progc-426-383.html
多肽偶联技术
http://www.xarxbio.com/pro/progc-540-513.html
荧光染料标记定制服务
http://www.xarxbio.com/pro/progc-453-445-7.html
原文献链接：
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S014296122030867X
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