利用化学方法制得了纳米Fe3O4粒子,然后将其与聚乙烯醇(PVA)的胶态溶液共混,通过冻融法制备了纳米Fe3O4/PVA磁性水凝胶。采用综合热分析仪、拉伸试验机及ppms-9综合物性检测系统对磁性水凝胶进行了表征和测试。
结果：纳米Fe3O4粒子的加入会降低磁性水凝胶的热稳定性;磁性水凝胶的力学性能和磁学性能随纳米Fe3O4含量及冻融次数的改变而显著变化。
采用水溶性高分子聚合物聚乙烯醇(PVA)对Fe3O4纳米颗粒表面进行功能化修饰，利用透射电镜(TEM)，紫外可见吸收光谱(UV-vis)，Zeta电位检测,电感耦合等离予体质谱(ICP-MS)和热重分析(TGA)，对包被前后 Fe3O4的粒径，分散稳定性，PVA的包覆效率及纳米颗粒进入细胞的量进行了表征研究。通过同步辐射X射线光电子能谱技术(SRXPS)对修饰前后的Fe3O4表面的化学组分，表面原予的化学结构,化学键合情况进行了定性分析，给出了PVA与Fe3O4纳米颗粒作用的反应机理。
结果：PVA修饰后的Fe3O4在溶液中稳定分散的时间大大延长，且进入细胞的量明显增多。SRXPS分析证明，PVA大分子链上的-OH功能团与纳米粒子表面富含的-OH功能刚通过氢键的方式结合，形成稳定分散的PVA-Fe3O4，从而有利于其生物利用。
聚乙二醇包裹的Fe3O4磁性纳米颗粒
羧基功能化聚乙二醇包裹的Fe3O4磁性纳米颗粒
氨基功能化聚乙二醇包裹的Fe3O4磁性纳米颗粒
甲氧基功能化聚乙二醇包裹的Fe3O4磁性纳米颗粒
介孔二氧化硅四氧化三铁纳米颗粒 100nm
介孔二氧化硅四氧化三铁纳米颗粒 50nm
二氧化硅包裹四氧化三铁(70nm,5mg/ML)
FITC&多肽（VHPKQHR）修饰介孔二氧化硅包裹四氧化三铁载雷帕霉素（50nm）
FITC&多肽（VHPKQHR）修饰介孔二氧化硅包裹四氧化三铁（50nm）
介孔四氧化三铁（200nm）
DBCO-PEG修饰四氧化三铁（10nm）
油溶性介孔二氧化硅包裹四氧化三铁（50nm）
多巴胺包裹四氧化三铁（100nm）
氨基化四氧化三铁（1μm）
FA（叶酸）修饰四氧化三铁（100nm）
30nm 超顺磁性四氧化三铁纳米颗粒
10nm的超顺磁性四氧化三铁纳米颗粒
DSPE-PEG修饰四氧化三铁（10nm）
CY5标记PEG化阳离子脂质体包载四氧化三铁&DOX
壳聚糖修饰四氧化三铁（10nm）