瑞禧生物-5.9nm粒径碳量子点Glu-CQDs-Pt标记葡萄糖/顺铂
今天瑞禧生物小编分享5.9nm粒径碳量子点Glu-CQDs-Pt标记葡萄糖/顺铂，一起看看吧:
将CD-PG-COOH (20 mg), EDC (20 mg)和 NHS (20 mg)超声分散在2m1 DMF中，混合溶液在室温下持续搅拌1 h,活化羧基基团;接着将Glu-NH2(40 mg)加入到混合溶液中，继续搅拌24h。混合溶液旋转蒸发，并真空干燥后，分散在少量水中，于4℃下保存待用。
将4 ml浓度为5mg/ml 的Pt分别加入到CD-PG和CD-Glu中,用0.5M 的NaOH溶液调节溶液pH为8,在室温避光下搅拌24 h;超滤，去离子水洗涤4次，去除没有负载上的游离Pt;分散在少量水中。
通过透射电镜对样品的形貌和大小进一步分析,CD 的 TEM 图像a所示，许多CD纳米颗粒相互聚集，可能是由于其表面含有大量的羧基和氨基官能团，正负电荷相互吸引导致出现聚集现象。
CD的平均粒径被测量为5.9 nm+-1.3 nm。如图b所示，由于PG层具有高分散性和空间位阻效应，CD-PG纳米颗粒单独分散在铜板上。CD-PG纳米颗粒的h粒径相对于未PG的CD纳米颗粒而言,其h心粒径有所减少，为3.5+2.0 nm，可能是由于CD表面在接枝PG过程中，表面官能团和石墨层在高温剧烈反应下造成损失，使得粒径减小约2.4 nm。
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