瑞禧定制2.5nm粒径CdSe/ZnS-PEG-PDMA量子点DNA-QDs@PDA标记聚多巴胺   
今天瑞禧生物小编分享量子点DNA-QDs@PDA，一起看看吧：
制备过程：
采用水热法制备DNA QDs。将双链DNA溶解于水中,配成2.5 g/L的溶液。将DNA溶液转移到聚四氟乙烯(Teflon)衬里的高压釜中, 160℃水热反应4 h,冷却至室温,即获得DNA QDs。对DNA QDs进行形貌、成分以及光谱表征。
将100 uL 不同浓度(0.0,0.5,1.5,2.5,5.0、10.0和20.0 mmol/L)的DA溶液与400 uL 2.5 g/LDNA QDs溶液混合,并用10.0 mmol/L Tris-HCI缓冲液(pH 8.7)稀释至4.0 mL,超声1 h后,测定荧光光谱和紫外-可见吸收光谱。另外,为了研究Cys对PDA导致的DNA QDs荧光猝灭的抑制作用,将不同浓度的Cys同时加入上述荧光猝灭体系中,测定荧光光谱。
图A和C分别为DNA QDs和 PDA 的透射电镜(TEM)图。DNA QDs和 PDA在水中均具有良好的分散性,平均粒径分别约为2.5 nm(图B)和10.2 nm(图D)。图A为DNA QDs的X射线光电子能谱(XPS)图,位于284.57,405.82,531.42和 139.72 eV处的谱峰分别为C1s,N1s,01s和 P2p特征峰。
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