石墨烯量子点是一种由石墨烯所衍生出来的具有sp2和sp3杂化碳原子的高度异质零维碳纳米材料。β-环糊精（β-cd）由于其截锥体亲水性外表面和疏水性中心腔而成为容纳各种客体分子的理想宿主材料，有科研学者通过自上而下的方法制备了ngqds，通过化学接枝的方法成功的制备了β-cd功能化的ngqds，和瑞禧生物小编一起来看！
β-环糊精官能化的氮掺杂石墨烯量子点手性复合材料的制备方法:
β-环糊精官能化的氮掺杂石墨烯量子点手性复合材料的制备，是以超纯水为溶剂，以氮掺杂石墨烯量子点和氨基化β-环糊精为原料，以n-羟基琥珀酰亚胺（nhs）为脱水剂，以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺（edc）为交联剂，在常温下进行酰胺反应，反应完成后冷冻干燥，得到β-环糊精官能化的氮掺杂石墨烯量子点手性复合材料β-cd-ngqds。其中，所述氮掺杂石墨烯量子点与氨基化β-环糊精的质量比为1:1~1:2；所述氨基化β-环糊精与n-羟基琥珀酰亚胺的质量比为1:1~1:2；所述氨基化β-环糊精与1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺的质量比为1:1~1:2；所述酰胺反应时间为40~48h；冷冻干燥是在-45~-50℃冷冻干燥48h。
所述氮掺杂石墨烯量子点的制备方法，是将网络状还原氧化石墨烯分散于浓硝酸中，磁力搅拌下油浴加热至140~160℃，循环水冷凝下恒温反应12~48h；去掉循环冷凝水，继续恒温蒸发1~2h，冷却至室温；然后加入超纯水超声分散10~15min；过滤，滤液旋转蒸发浓缩至原体积的1/9~1/10，装入3000~8000da透析袋中透析24~48h；透析液再次旋转蒸发浓缩，在-50~-60℃下真空冷冻干燥10~12h，得到稳定的氮掺杂石墨烯量子点。其中，网络状还原氧化石墨烯为含氮量丰富网络状还原氧化石墨烯；浓硝酸的质量浓度为63~68%。
 
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