聚乙二醇选择性修饰蛋白质和多肽的C末端羧基的方法，主要步骤为：在2-200mM的2-(N-吗啡啉)乙磺酸pH 4.5-8.0的缓冲液体系中，将蛋白质或多肽的羧基与胱胺的氨基用碳二亚胺进行交联反应，其中蛋白质或多肽：胱胺：碳二亚胺的比例为1:5-10:2-50，胱胺所携带的二硫键经三(2-羧乙基)膦还原后，生成的巯基与单甲氧基聚乙二醇马来酰亚胺反应，从而实现蛋白质和多肽C末端羧基的PEG选择性修饰。
英文名：PEG-COOH-Ciprofloxacin
中文名：聚乙二醇-羧基-环丙沙星
规格：PEG分子量:2000;34000;5000可选
用 途：仅供科研实验使用
纯度：95%
保存条件：-20度
保质期限：12个月
 
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