醛基化海藻酸钠具有良好的水溶性和组织相容性,利用其改性Fe3O4磁性纳米颗粒可增加表面活性和稳定性,叶酸的修饰可赋予载体分子靶向性.目的:制备具有叶酸受体靶向及磁靶向的载顺铂磁性纳米药物(CDDP-FA-ASA-MNPs).方法:采用高碘酸钠氧化法制备醛基化海藻酸钠,叶酸的羧基经二环己基碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺活化后合成FA与双端氨基聚乙二醇的耦连产物FA-PEG,化学共沉淀法制备Fe3O4,海藻酸钠侧链含有大量羧基,85℃下与Fe3O4纳米颗粒表面的羟基形成化学键结合,然后通过雪夫氏碱将FA-PEG与醛基化海藻酸钠相连接,最后根据配位络合的原理,顺铂分子中的-Cl被海藻酸钠的羧基取代,形成稳定的叶酸和醛基化海藻酸钠改性载顺铂磁性纳米复合物.
英文名：NH2-PEG-NDP
中文名：氨基-聚乙二醇-洛铂
规格：PEG分子量:2000;34000;5000可选
用 途：仅供科研实验使用
纯度：95%
保存条件：-20度
保质期限：12个月
 
相关产品
Ce6-PEG2K-SH
COOH-PEG2K-TK-DOX
mPEG2000-TK-DOX
MPEG2000-多巴胺
DSPE-PEG2000-Dopamine
mPEG-Dopamine
DSPE-PEG-MTX, MW:2000
PEG Vitamin D（2） MW 5000 Da
DSPE-PEG-FA, MW:3400
DSPE-PEG2K-FA
DSPE-PEG2000-万古霉素
PDA-PEG2K-FA
苯硼酸-PEG2K-叶酸
DSPE-PEG-环丙沙星(Ciprofloxacin)，MW:2000