目的合成硬脂酸聚乙二醇阿霉素纳米微粒(DOX鄄SLNs鄄PEG)并检测其相关参数,观察其对人肝癌细胞杀伤作用.方法以"乳化蒸发鄄低温固化"法合成DOX鄄SLNs鄄PEG纳米粒.透射电镜计算粒径,分光光度法计算载药率,噻唑蓝法(MTT法)观察对肝癌细胞的体外杀伤效应及观察体内抑瘤效应.结果DOX鄄SLNs鄄PEG纳米粒平均粒径120±4.84mm,包封率68.6%,体外释放实验提示,7d可释放所载60%左右的药物.体内抑瘤实验表明:控释制剂间隔给药疗效已优于未包载药物每日给药的疗效,量效关系明显.
英文名：DMPG-PEG-DOX
中文名：磷脂-聚乙二醇-阿霉素
规格：PEG分子量:2000;3400;5000可选
用 途：仅供科研实验使用
纯度：95%
保存条件：-20度
保质期限：12个月
 
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