本发明涉及环氧树脂阻燃材料技术领域，具体涉及一种吡啶阻燃剂及其合成和应用。 背景技术： 环氧树脂(ep)是指分子中含有两个以上环氧基团的一类聚合物的总称，它是环氧氯丙烷与双酚a或多元醇的缩聚产物，由于环氧基的化学活性，可用多种含有活泼氢的化合物使其开环，固化交联生成网状结构，因此它是一种热固性树脂，是一类重要的热固性塑料，环氧树脂优良的物理机械和电绝缘性能、与各种材料的粘接性能、以及其使用工艺的灵活性是其他热固性塑料所不具备的，因此它能制成涂料、复合材料、浇铸料、胶粘剂、模压材料和注射成型材料，在国民经济的各个领域中得到广泛的应用。 但环氧树脂极限氧指数非常低，极易燃烧，失火后持续燃烧且发烟量大。其易燃性限制了它在许多领域的应用，因此，赋予ep良好的阻燃性是至关重要的，为了提高环氧树脂的阻燃性能，因此设计新型无卤阻燃剂显得尤为重要。 技术实现要素： 为解决上述问题，本发明提供一种吡啶阻燃剂及其合成和应用，阻燃效果好，产率高，副产物少。 本发明的技术方案是，一种吡啶阻燃剂，所述吡啶阻燃剂包括化合物对苯二亚氨基吡啶磷杂菲，化学结构式如下： 一种吡啶阻燃剂的合成方法，包括以下步骤：（1）以甲苯为溶剂，对苯二甲醛、2-氨基吡啶发生氨基、醛基的缩合反应，生成中间产物； （2）以甲苯为溶剂，所述中间产物与dopo发生加成反应，得到对苯二亚氨基吡啶磷杂菲。 优选地，所述步骤（2）还包括甲苯洗涤后，真空干燥。 优选地，所述步骤（1）、步骤（2）在惰性气体环境下反应。 优选地，所述2-氨基吡啶与对苯二甲醛的投料摩尔比为2:1。 优选地，所述步骤（1）的反应温度为60-80℃，反应时间为3-4h。 优选地，所述步骤（2）的反应温度为75-105℃，反应时间为6-7h。 一种吡啶阻燃剂的应用方法，将环氧树脂、所述吡啶阻燃剂、固化剂混合，5min内倒入模具中，冷却，制样，即得环氧树脂固化物。 优选地，所述吡啶阻燃剂为对苯二亚氨基吡啶磷杂菲。 优选地，所述环氧树脂与吡啶阻燃剂的投料质量比为100:10-15.7。 值得注意的是，本方案中，在氮气保护下，向反应器中依次加入对苯二甲醛、2-氨基吡啶、dopo，其中2-氨基吡啶与对苯二甲醛的比例为2:1，甲苯为溶剂，60-80℃下，反应3-4小时，将dopo加入其中，升温到75-105℃下磁力搅拌使其溶解。反应6-7小时后。冷却至室温有白色固体析出，用甲苯洗涤2-3次。干燥得到目标产物对苯二亚氨基吡啶磷杂菲（pad），2-氨基吡啶中含有伯氨，与dopo反应形成的衍生物具有氮磷的协同作用，可以促进dopo的阻燃效果。 本发明的有益效果在于，以2-氨基吡啶、对苯二甲醛、9，10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物三种化合物制备一种吡啶类阻燃剂的制备路线，该方法简单、产率高、无副产物，热稳定性好。 附图说明 图1为阻燃剂pad的核磁氢谱； 图2为阻燃剂pad的核磁磷谱； 图3为实施例1-3的测试实验结果。 具体实施方式 为了使本发明所述的内容更加便于理解，下面结合具体实施方式对本发明所述的技术方案做进一步的说明，但是本发明不仅限于此。 实施例1 按下列步骤制备目标产物对苯二亚氨基吡啶磷杂菲（pad）： 1）准确称取20g（0.21mol）2-氨基吡啶，加入到装有100ml甲苯的250ml三口圆底烧瓶中，用恒压漏斗向其中缓慢滴加含有13.4g(0.1mol)对苯二甲醛的50ml甲苯溶液，在60℃下磁力搅拌反应，4h后终止反应；加入9，10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物48g（0.22mol），105℃反应6小时，得到白色沉淀，将所得到的溶液进行过滤； 2）将上述反应所得沉淀用甲苯洗涤2次，洗涤后的产物在65℃下真空干燥12h，称量，产率为95.34%，将产品放置在干燥器中保存。 所得含吡啶结构的阻燃剂的核磁氢谱如图1所示，核磁磷谱如图2所示。 实施例2 按下列步骤制备目标产物对苯二亚氨基吡啶磷杂菲（pad）： 1）准确称取20g（0.21mol）2-氨基吡啶，加入到装有100ml甲苯的250ml三口圆底烧瓶中，用恒压漏斗向其中缓慢滴加含有13.4g(0.1mol)对苯二甲醛的50ml甲苯溶液，在80℃磁力搅拌反应，3h后终止反应；加入9，10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物48g（0.22mol），75℃反应7小时，得到白色沉淀，将所得到的溶液进行过滤； 2）将上述反应所得沉淀用甲苯洗涤2次，洗涤后的产物在65℃下真空干燥12h，称量，产率为92.13%，将产品放置在干燥器中保存。 实施例3 按下列步骤制备目标产物对苯二亚氨基吡啶磷杂菲（pad）： 1）准确称取20g（0.21mol）2-氨基吡啶，加入到装有100ml甲苯的250ml三口圆底烧瓶中，用恒压漏斗向其中缓慢滴加含有13.4g(0.1mol)对苯二甲醛的50ml甲苯溶液，在70℃磁力搅拌反应，3.5h后终止反应；加入9，10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物48g（0.22mol），90℃反应6.5小时，得到白色沉淀，将所得到的溶液进行过滤； 2）将上述反应所得沉淀用甲苯洗涤2次，洗涤后的产物在65℃下真空干燥12h，称量，产率为90.54%，将产品放置在干燥器中保存。 实施例4 以实施例1所得产物作为环氧树脂阻燃添加剂的应用如下： 称取100.00g环氧树脂和10gpad,在90℃下磁力搅拌均匀，抽真空10min，然后加入15.00gddm固化剂，5min内将混合物倒入模具中，冷却，制样，按照绝缘层压板燃烧性能测试标准制备样条，以0添加pad的环氧树脂阻燃剂为对比例，分别用jf-3型氧指数测定仪进行氧指数（loi）测试，fz-5401型垂直燃烧仪进行ul94垂直燃烧性能测试，结果如图3所示，最后氧指数测试结果为32.0，垂直燃烧实验结果为v1级别。 实施例5 以实施例1所得产物作为环氧树脂阻燃添加剂的应用如下： 称取100.00g环氧树脂和12.8gpad，在90℃下磁力搅拌均匀，抽真空10min，然后加入15.00gddm固化剂，5min内将混合物倒入模具中，冷却，制样，按照绝缘层压板燃烧性能测试标准制备样条，以0添加pad的环氧树脂阻燃剂为对比例，分别用jf-3型氧指数测定仪进行氧指数（loi）测试，fz-5401型垂直燃烧仪进行ul94垂直燃烧性能测试，结果如图3所示，最后氧指数测试结果为32.5，垂直燃烧实验结果为v0级别。 实施例6 以实施例1所得产物作为环氧树脂阻燃添加剂的应用如下： 称取100.00g环氧树脂和15gpad,在90℃下磁力搅拌均匀，抽真空10min，然后加入15.00gddm固化剂，5min内将混合物倒入模具中，冷却，制样，5min内将混合物倒入模具中，冷却，制样，按照绝缘层压板燃烧性能测试标准制备样条，以0添加pad的环氧树脂阻燃剂为对比例，分别用jf-3型氧指数测定仪进行氧指数（loi）测试，fz-5401型垂直燃烧仪进行ul94垂直燃烧性能测试，结果如图3所示，最后氧指数测试结果为32.5，垂直燃烧实验结果为v0级别。 以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰，皆应属本发明的涵盖范围。