外泌体具有良好的生物相容性、高效的细胞内化能力和较大的载药量，在再生医学领域被认为是复杂细胞治疗和单基因/蛋白质药物治疗的有益补充。然而，其作为基因/药物载体的潜在应用受到极大限制的一个主要问题是纳米级外泌体的低产率。此外，静脉注射靶向性外泌体可能导致富血器官阻塞。有鉴于此，华中科技大学王江林、张胜民联合深圳市儿童医院王斌等人构建了一种特异的外泌体模拟物(EM)，用于促进体内血管化成骨。
本文要点：
1）该EM可以实现大规模快速生产，与传统的外泌体相比，它在大小、形态和膜蛋白标记上都表现出相似的特征。
2）为了避免静脉注射的风险，提高局部治疗的效率，同时应用工程化EM设计了一种基因激活基质(GAM)，该基质可以通过将血管内皮生长因子(VEGF)质粒包封并灵活地结合到核壳纳米纤维膜上而局部释放。
3）研究结果表明，精心设计的工程化EM介导的GAM能够持续递送VEGF基因，并显着促进体内的血管化成骨。本项工作不仅可以突破高产，夯实EMs的应用基础，而且为原位治疗提供了一种局部有效的工程化EMs输送方式。
Yao Zha, et al. Exosome-mimetics as an engineered gene-activated matrix induces in-situ vascularized osteogenesis, Biomaterials, 2020.
https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2020.119985