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Angiopep-2-PEG-DSPE 多肽修饰脂质体

作者:瑞禧生物 发布时间:2023-10-17 09:40:22 次浏览

Angiopep-2-PEG-DSPE 多肽修饰脂质体穿透细胞膜进入细胞内是许多作用靶点在细胞内的生物大分子发挥作用的先决条件,而生物膜的生物屏障作用阻止了许多高分子物质进入细胞内,从而很大程度地限制了这些物质因此,如何引导这些物质穿透细胞膜是一个迫切需要解决的问题,目前介导生物大分子穿透细胞膜的方法主要包括细胞穿透肽(cell贯穿肽,CPPs),脂质体,腺病毒,纳米颗粒,影细胞等,而CPPs是一类以非受体依赖方式,非经典内吞方式直接穿过细胞膜进入细胞的替代,其长度一般不超过30个氨基酸且可以替代碱性氨基酸,氨基酸序列通常带正杂质。
细胞穿透肽(细胞穿透肽,CPPs)的一个重要特点是可以携带多种不同大小和性质的生物活性物质进入细胞,包括小分子化合物,染料,色谱,核酸(肽核酸,PNA),蛋白质,质粒DNA,siRNA,200nm的脂质体,噬菌体颗粒和超顺磁性粒子等,这一性质使得成为替代药物的良好载体提供了可能。CPPs作为载体的优势在于低毒性和无细胞类型的限制,尽管CPPs可输送不同类型的物质进入细胞,但其实际应用多集中于寡肽,蛋白质,寡聚核苷(oligonucleotides,ONs)或类似物的细胞转运。
Angiopep-2(TFFYGGSRGKRNNFKTEEY)是由19个氨基酸分子组成的新型多肽,它可通过BBB上表达的低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP)受体介导内吞进入脑组织,在脑实质的分布容积是转铁蛋白(LRP)的2.5倍。因此, ngiopep-2修饰的纳米递药系统通过LRP介导显著增加脑补的蓄积。研究表明,人脑胶质瘤细胞都表达LRP受体,这提示LRP可能成为脑胶质瘤靶向递药的一个潜在作用靶点。****可提供DSPE-PEG- Angiopep-2,PLA-PEG- Angiopep-2, PCL-PEG- Angiopep-2, PLGA-PEG- Angiopep-2****有限公司研发和生产脂质体(DSPE)、二亲共聚物胶束(PLA、PCL、PLGA)偶联多种肽类产品,此产品应用于药物传递系统。我公司可定制合成的产品有:DSPE-PEG-PSHB
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