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将胆固醇琥珀酸单酯与mPEG-胆固醇衍生物或mPEG-DSPE制成囊泡或脂质体，包裹钙黄绿素，之后分别进行药代动力学考察。实验结果表明，mPEG-DSPE修饰的脂质体的钙黄绿素血浆清除速 率显著提升，加速血液清除现象明显；而mPEG-胆固醇衍生物修饰的脂质体血浆清除速率几乎不变，证明mPEG-胆固醇衍生物修饰的脂质体能有效减缓或消除加速血液清除现象。
1. PEG-脂肪酸修饰靶向纳米制剂
将PEG-脂肪酸酯与癸烷基接枝的环糊精衍生物（CD-C10）通过纳米共沉降法制成PEG表面修饰的纳米粒，体外药物释放时间为96h，半数致死率为13nmol/L，远远优于表面无PEG修饰的纳米粒。
2.PEG-二硬脂酰磷脂乙醇胺修饰靶向纳米制剂
采用DSPE-PEG茴香酰胺修饰rHDL/(DCA-PEI/p53)复合物制备成双靶向纳米粒（图1），通过Sigma和SR-BI受体的双重介导，同时递送化药二氯乙酸盐（sodium dichloroacetate,DCA）和治疗基因p53进入肿瘤细胞。该纳米粒粒径均一，表面带中性电 荷，对正常细胞毒性小，通过DCA和p53的协同作用有效阻止肿瘤细胞生长，减少小鼠肿瘤体积至（443.23±78.13）mm3。
西安
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极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入***生物的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。
低温产品：低温产品运输过程中加装冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来，再使用泡沫盒密封，用胶带严实密封泡沫盒，再放入***生物的箱子（保温效果最少可以持续一周），然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。
常温产品：常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装。产品由公司库房人员快速配货，准确快速高效的快递保证产品快速送达您的手中。
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