产品名称：PCL-PEG-FITC
1】合成路径与关键步骤
路径1：嵌段共聚+后修饰
PCL-PEG合成：
以PEG为大分子引发剂，辛酸亚锡（Sn(Oct)₂）催化己内酯（ε-CL）开环聚合（ROP），得到PCL-PEG-OH。
末端氨基化：
将PCL-PEG-OH的羟基转化为氨基（如通过甲苯磺酸酯活化后与氨反应）。
FITC偶联：
氨基与FITC-NCS在弱碱性条件（pH 8-9）下反应，形成硫脲键。
路径2：点击化学法：
在PCL-PEG链端引入叠氮或炔基，通过CuAAC反应与含FITC的炔基/叠氮试剂连接，提高反应选择性。
纯化策略：
透析（MWCO=3.5kDa）去除未反应FITC及催化剂。
凝胶渗透色谱（GPC）分离分子量分布。
2】 核心应用场景
药物递送系统：
纳米粒追踪：利用FITC荧光监测纳米粒的细胞摄取、组织分布及代谢路径。
可控释放：PCL疏水核负载疏水药物（如紫杉醇），PEG层延长循环时间，FITC标记实现释放过程可视化。
细胞成像：
亚细胞器定位：通过共定位标记（如溶酶体、线粒体）研究纳米粒的胞内运输机制。
细胞毒性评估：结合荧光强度与细胞活力检测，优化材料设计。
组织工程支架：
在PCL-PEG水凝胶中引入FITC，实时观察支架降解与细胞浸润行为。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编wyh

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