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5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CIMPTPP)的制备方法往250mL三颈烧瓶中分别加入固体2.4g(82.5mmol)多聚甲醛、0.29g(5.1mmol)氯化钠后,再向其中逐滴加入10mL经干燥蒸馏后的二氯甲烷;置于冰盐浴中,冷却并稳定至-10°C。再加入4.3mL氯磺酸,搅拌直至固体溶解;再称取0.3g(0.488mmol)合成的Meso-四苯基卟啉(TPP)溶于5mL干燥氯仿后,于5min内滴入三颈瓶中,继续反应15min.将混合液倒入冰水中终止反应;取出产物置于分液漏斗中,用氯仿萃取后用饱和NaCl洗涤至中性,干燥粗产物(0.2g);以二氯甲烷为冲洗液,柱层析分离纯化,得到5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CIMPTPP)0.12g,产率33.3%;5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CIMPTPP)的核磁共振氢谱(HNMR)分析
图3-8是5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CIMPTPP)的'HNMR谱图.测定条件:以氘代二甲基亚砜为溶剂,400MHz。由图可知,2.88pm处的吸收峰为DMSO的溶剂峰,Oppm为吡咯环N~H上的氢(2H),6.22-7.27ppm的多重峰为苯环上对位和间位上11个氢原子的共振信号。7.62-8.23Ppm的峰为苯环邻位上的氢(8H),8.74ppm处为吡咯环上的β-H(8H),4.93Ppm和5.03Ppm处为卟啉环上_CH2CI的氢(2H)。由上所述,可以证实5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CIMPTPP)己成功合成出来。5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CIMPTPP)的荧光光谱(FL)分析
5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CIMPTPP)的荧光发射光谱见图3-9,由图可见,CIMPTPP的佳激发波长为418nm,单氯甲基苯基卟啉在653nm处出现--个强吸收峰以及在716nm处有一个稍弱的吸收峰,与TPP相比,峰位和峰形均有差异。卟啉产品目录:5-对- {4-[1-(2,4,5-三苯基)咪唑基]丁氧基苯基- 10,15,20-三苯基卟啉(Tri-Ph-ImBPTPP)5-对-{4-[4-(2,5-二苯基咪唑基)苯氧基]丁氧基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(HO-Tri-Ph-ImBPTPP)5,10,15,20-四-{4-[1-(2,4,5-三苯基)咪唑基]丁氧基苯-5,10,15,20-四苯基卟啉(Tetra-Tri-Ph-ImBPTPP)5,10,15,20-四{4-[4-(2,5-二苯基咪唑基)苯氧基]丁氧基-5,10,15,20-四羟基苯基卟啉(Tetra-HO-Tri-Ph-ImBPTPP)碳载5-单羧基-10,15,20-三苯基钴卟啉 (CoMCP)5-(4-甲基丙烯酰氧苯基)-10,15,20- 三苯基锌卟啉(ZnMOTPP)meso-四-(4-三甲铵基苯基)卟啉(TMAP)meso-四(4-氨基苯基)卟啉(简称T(4-AP)P)meso四( 4硝基苯基)卟啉(T( 4-N P)P)5-(4-羟基苯基)-10,15.20-三氯苯基卟啉(H2(p-Cl)3POH)四(对-辛酰氧基)苯基卟啉[简称T(p-OO)PPH25- (4-羧基苯基) -10,15,20-三苯基卟啉(CTPP)5- (4氨基苯基) -10,15,20-三苯基卟啉(ATPP) 羟基苯基卟啉/石墨烯/芘磺酸水合物复合材料GO/THPP/PSA卟啉修饰的碳纳米管基TiO2纳米复合材料(CNTsZnTHPP-TiO2)铜卟啉敏化In2TiO5复合光催化剂铜卟啉修饰In2TiO5纳米带5,10,15,20-四苯基铜卟啉(CuTPP)修饰In2TiO5纳米带5-(4-氨基苯基)-10,15,20-三苯基铜卟啉(CuAPTPP)敏化In2TiO5复合光催化剂四巯基卟啉修饰金属有机框架UiO66纳米材料UiO-66-TPP5,10,15,20-四(2-噻吩基)金属卟啉修饰二氧化钛光催化剂(CoTTP-TiO2)5,10,15,20-四(2-噻吩基)金属卟啉修饰二氧化钛光催化剂(ZnTTP-TiO2)5,10,15,20-四(2-噻吩基)金属卟啉修饰二氧化钛光催化剂(CuTTP-TiO2)锌卟啉修饰碳纳米管基TiO2纳米复合材料(CNTs-ZnTHPP-TiO2)
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