低分子肝素纳米脂质体-定制  是集化学科研和定制与一体的高科技化学公司。业务范围包括化学试剂和产品的研发、生产、销售等。涉及产品为通用试剂的分销、非通用试剂的定制与研发，涵盖生物科技、精细化学品、中间体和化工材料等领域。与多家品牌深度合作，渠道广阔，主营产品：原料药，COF、MOF单体系列：三蝶烯衍生物、金刚烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上转换、石墨烯、光电材料、点击化学、凝集素、载玻片、蛋白质交联剂、脂质体、蛋白、多肽、氨基酸、糖化学等。 低分子肝素纳米脂质体的制备 目的制备低分子肝素纳米脂质体制剂,并进行大鼠口服吸收的研究.  方法用超声波分散法制备低分子肝素纳米脂质体,以正交实验设计确定*佳制备工艺; 电镜观察其形态及粒径分布,以大鼠用药前后血液凝固时间的变化研究其口服 吸收的促进作用. 结果低分子肝素纳米脂质体在电镜下为圆形或椭圆形,平均粒径为89.6 nm,包封率为36.1%; 大鼠用药后血液凝固时间**延长. 结论纳米脂质体对低分子肝素大鼠口服吸收有良好的促进作用. 脂质体的质量控制 1、形态、粒径及其分布 采用扫描电镜、激光散射法或激光扫描法测定。根据给药途径不同要求其粒径不同。 如注射给药脂质体的粒径应小于200nm,且分布均匀,呈正态性,跨距宜小。 2、包封率和载药量 包封率:包封率=(脂质体中包封的**/脂质体中**总量)×* 一般采用葡聚糖凝胶、超速离心法、透析法等分离方法将溶液中游离**和脂质体分离,分别测定,计算包封率。通常要求脂质体的**包封率达80%以上。 载药量:载药量=[脂质体中**量/(脂质体中**+载体总量)]×* 载药量的大小直接影响到**的剂量,故载药量愈大,愈易满足临床需要。载药量与**的性质有关,通常亲脂性**或亲水性**较易制成脂质体。 3、脂质体的稳定性 1)、物理稳定性:主要用渗漏率表示。 渗漏率=(放置前介质中**量-放置后介质中的药量)/制剂中药量x* 胆固醇可以加固脂质双分子层膜,降低膜流动,可减小渗漏率。 2)、化学稳定性: (1)磷脂氧化指数:氧化指数=A233nm/A215nm;一般规定磷脂氧化指数应小于0.2。 (2)磷脂量的测定:基于每个磷脂分子中仅含1个磷原子,采用化学法将样品中磷脂转变为无机磷后测定磷摩尔量(或重量),即可推出磷脂量。 4、防止氧化的措施: 防止氧化的一般措施有充入氮气,添加抗氧剂-生育酚、金属络合剂等;也可直接采用氢化饱和磷脂。 5、脂质体的*: *的一般方法有过滤*、无菌操作、-射线照射(60钴15~20kGy)、121℃热压*等。 相关产品： 奥沙利铂脂质体冻干粉 盐酸头孢噻呋脂质体冻干剂 去水卫矛醇脂质体冻干粉 尼莫地平纳米脂质体 低分子肝素纳米脂质体 辅酶Q10纳米脂质体 磁性阿霉素纳米脂质体 羧甲基葡聚糖(CMD)修饰脂质体(CMD-LIPs) DOPE/CHOL/OA(4:4:3)酸敏脂质体 重组蛋白LHCII-pdOE脂质体 重组蛋白LHCII-OECC脂质体 脂多糖修饰DOPC脂质体 LPS-DOPC脂质体 含二茂铁的脂质体(FTL) 产地：西安 纯度：99% 用途：仅用于科研 厂家： 温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！（zyl2022.05.20）