本文通过将功能化冠醚1-氮杂-18冠醚6通过将1-氮杂-18冠醚6与木质素基体的酚羟基发生Mannich反应完成功能化接枝，制备得到一种低成本但高附加值的纤维素基吸附剂——1-Aza-18-crown-6functionalized lignin（AFL）。通过FT-IR、1H-NMR、元素分析(elementalanalysis)确定了AFL成功将1-氮杂-18冠醚6接枝与木质素基体上。 AFL材料的制备 如图 1所示，将2.0 g的木质素(含有4.48mmo l酚羟基)、2.2g 的1-氮杂-18-冠-6 (8.4mmol)和0.22 g甲醛(7.3mmol)溶解在2 mol/L的氢氧化钠/1，4-二氧六环混合溶液(60/20mL，体积比= 3∶1)中。升温至80 ℃进行反应并搅拌5小时。混合物冷却至室温后，通过旋转蒸发除去大部分1，4-二氧六环，然后经过沉淀、过滤并用乙醇和去离子水洗涤数次。通过冷冻干燥过夜获得棕色粉末形式的AFL (Mw= 5143 g/mol，多分散指数= 2.32)。 图1  AFL合成路线图 AFL材料的表征 文中主要表征手段有红外光谱(FT-IR)（图2），核磁氢谱（1H-NMR）（图3）。 通过图2比较接枝前后的木质素与AFL的红外光谱可以看出，与原木质素相比，AFL在2871cm-1处的谱带强度明显增强，这是由于在AFL的亚甲基中C-H拉伸振动所致。此外，AFL分别在1238和1111cm-1处显示出增强带，这通常归因于C-O键（冠醚环中）的不对称拉伸振动。图3中，核磁氢谱中通过冠醚环上的透明质酸质子在3.51 ppm的特征信号的出现，都证实了冠醚成功接枝在木质素中。 图2  木质素接枝1-氮杂-18冠醚6前后红外光谱图 图3  木质素接枝1-氮杂-18冠醚6前后核磁氢谱图 供应冠醚相关定制产品： 冠醚功能化离子液体[A(benzo15C5)HIM][(CF3SO2) 2N] 冠醚功能化树状化聚合物 冠醚功能化聚偏氟乙烯微球 冠醚功能化多孔多空腔微球 冠醚功能化多孔聚合物 冠醚功能化纤维素微球 冠醚功能化聚合物/玻璃纤维复合材料 冠醚功能化咪唑离子液体 冠醚功能化SBA‑15型有序介孔硅基材料 芘冠醚双功能化杯[4]芳烃 冠醚功能化石墨烯 聚冠醚功能化纳米纤维 冠醚功能化玻璃纤维/聚合物复合材料 冠醚功能化氧化石墨烯 冠醚功能化有序介孔硅基材料 冠醚功能化聚乙烯醇多孔膜 香豆素冠醚双功能化杯[4]芳烃 冠醚改性硅胶萃取分离金属离子 冠醚改性聚甲基硅氧烷液膜 冠醚改性双金属氰化络合物(CDMC)催化剂 冠醚改性纤维素接枝共聚物 冠醚改性碳纳米管材料 聚倍半硅氧烷/冠醚改性聚酰亚胺纳米复合薄膜OAPrS/CE-PI 冠醚改性聚酰亚胺杂化膜 氧化石墨烯/冠醚复合改性聚酰亚胺膜 2‑羟甲基‑12‑冠醚‑4改性多级孔硅材料 冠醚改性二氧化钛中空微球 18-冠醚-6/蒙脱土复合材料 低介电聚酰亚胺/冠醚主客体包合膜 冠醚壳聚糖负载钯催化剂 金纳米粒子偶联冠醚 铈(Ⅳ)冠醚配合物 铁系元素冠醚配合物 二维网状冠醚配合物:{[Na(CH3OH)]2[Na(18-C-6)]}[Bi(SCN)6] 一维链状冠醚配合物[K(B18-C-6)]2[Pd(SCN)4] 一维链状冠醚配合物[K(B18-C-6)]2[Pt(SCN)4] 四氮杂大环冠醚配合物{Me6[14]N4Cu(SCN)2}·2H2O 稀土硝酸盐冠醚配合物 高氯酸锂冠醚配合物 铕冠醚配合物 高氯酸钇冠醚配合物 锂盐-冠醚络合物 冠醚萃取苦味酸钪 壳聚糖冠醚复合材料 碳纳米管-聚苯乙烯-冠醚复合材料 冠醚功能化MMOF材料 全氮冠醚接枝壳聚糖 杯[6]冠醚接枝纤维素螯合树脂 冠醚接枝聚乙烯醇微孔膜 氮杂冠醚接枝壳聚糖 冠醚接枝聚砜膜色谱 冠醚接枝壳聚糖/非织造布复合膜 冠醚接枝聚乙烯醇合物膜材料 环氧丙基杯[6]冠醚接枝壳聚糖 偶氮苯冠醚络合碱土金属离子 含二苯并18-冠醚-6聚酰亚胺 冠醚接枝壳聚糖/聚乙烯醇共混膜材料 温馨提示：供应的产品仅用于科研，不能用于其他用途，axc,2020.02.23