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小分子PEG
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分子量五千、两千的DSPE-PEG-FA,1236288-25-7

作者:分子量五千、两千的DSPE-PEG-FA,1236288-25-7 发布时间:2022-10-18 17:38:52 次浏览

英文名称:DSPE-PEG-FA DSPE-PEG-Folic acid中文名称:磷脂-聚乙二醇-叶酸CAS:1236288-25-7分子量:1k,2k,3.4k,5k,10k,20k(可按需定制)质量控制:95%+存储条件:-20°C,避光,避湿用 途:仅供科研实验使用,不用于诊治外 观:粘稠液体或者固体粉末,取决于分子量注意事项:取用一定要干燥,避免频繁的溶解和冻干磷脂聚乙二醇叶酸(DSPE-PEG-FA),羧基与氨基生成酰胺键,这个反应使得叶酸配体附着在蛋白质、抗体、肽或颗粒表面。聚乙二醇化叶酸具有较好的水溶性和生物活性。叶酸功能化底物已被用于靶向给药、成像和生物测定的开发。DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺)是一种饱和的18碳磷脂,常用于脂质体的合成。聚乙二醇(PEG)偶联DSPE具有亲水性,可用于药物传递、基因转染和生物分子修饰。以上信息由陕西研博美生物科技编辑1,2-二硬脂酰基 -sn-甘油 -3- 磷酸乙醇胺-聚乙二醇(dspe-peg)是一种应用广泛的磷脂-聚合物复合物。它是一种具有生物相容性、生物可降解性和两亲性的材料,也可以与具有特定功能的各种生物分子进行功能化。随着纳米载体用于治疗药物释放和显像的兴趣日益浓厚,dspe-peg 已成为制备这些纳米载体的一种非常有用的材料,可以延长血液循环时间,提高稳定性和增强包封率。综合丝裂霉素C(MMC)- 磷脂复合物提高药物包封率和减少过早药物释放,以及DSPE-PEG-叶酸(DSPE-PEG-FA)用于特定肿瘤靶向的优势,报道了一种简单的一锅自组装途径制备负载MMC-磷脂复合物的基于DSPE-PEG-FA的纳米颗粒(MP-PEG-FA NPs)。共聚焦成像和流式细胞术均证明MMC在细胞摄取和细胞内药物递送后分布到细胞核中。更重要的是,全身施用MP-PEG-FA NPs后导致在携带HeLa肿瘤的裸鼠中血液持久性增加和肿瘤累积增加。研究介绍一种简单有效的策略,基于抗癌药物-磷脂复合物的靶向给药系统,用于持续/控制药物释放。相关推荐:FITC-PEG-FA,MW:2000FITC-PEG-FA,MW:3400FITC-PEG-FA,MW:5000FA-PEG-NH2,MW:2000FA-PEG-NH2,MW:3400FA-PEG-NH2,MW:5000FA-PEG-NH2,MW:1000FA-PEG-COOH,MW:2000FA-PEG-COOH,MW:3400FA-PEG-COOH,MW:5000FA-PEG-COOH,MW:1000