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以5,10,15,20-四（对氨基苯基） 铜卟啉配合物在 DMSO溶液中分别用 TFA 和水作质子源来研究电化学产氢。为了实现体系中不添加有机溶剂，将催化剂修饰在玻碳电极表面在 pH 为 7.0 的缓冲溶液中进行非均相催化产氢， 通过线性扫描（LSV）， 发现配合物在-1.1 V vs Fc/Fc + 处出现催化电流。
一种新型的“hangman”钴卟啉（如图 1-7 中配合物 11所示），将“hangman”上含有羧基取代基的钴卟啉分别在苯甲酸和甲苯磺酸的乙腈溶液中进行电催化产氢实验。 所谓“hangman”的作用就在于“hangman”基团上的质子可以转移到大环中心金属上， 不用如之前的钴卟啉一般， 就直接形成 Co Ⅱ -H 金属氢化物中间体， 使得催化产氢的过电势大大降低。 通过电化学测试， 发现体系的酸度对钴卟啉配合物催化产氢的机理有一定影响： 当 Co Ⅱ 卟啉得到一个电子形成 Co Ⅰ 中间体后， 在弱酸体系中，Co Ⅰ 中间体会先得到电子还原成 Co 0 中间体， 再与质子结合生成 Co Ⅱ -H 氢化物中间体，然后与质子结合释放出氢气； 而在强酸体系中， Co Ⅰ 中间体会先质子化成 Co Ⅲ -H 氢化物，经电子还原成 Co Ⅱ -H 中间体， 最后与质子结合产氢。 他们对“hangman”钴卟啉配合物催化产氢机理的探究对后面配合物产氢机理的研究进展奠定了良好的基础。能适用于 HER 的优良催化剂。
卟啉配合物产品：卟啉-香豆素二元体锌配合物色氨酸四苯基卟啉稀土配合物苏氨酸卟啉锌配合物壳聚糖负载金属卟啉配合物金属卟啉铜配合物CuTPPS二乙撑三胺五乙酸钆修饰卟啉配合物咪唑基卟啉金属有机骨架配合物二维微孔卟啉锌配合物(Zn-MOFs)氨基卟啉-席夫碱铜(Ⅱ)配合物Si02晶粒包裹卟啉-MOF材料赖氨酸修饰卟啉铁配合物四(羧基苯基)卟啉铜配合物四(对乙醛苯基)卟啉钴配合物四(对醛基苯基)卟啉锰配合物四(对乙炔苯基)卟啉钴配合物四(对巯基苯基)卟啉铁配合物四(对氨基苯基)卟啉锰配合物铜卟啉胆固醇酯(Cu-TPPCE)配合物卟啉配合物修饰NOAT大环化合物
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