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制备金属卟啉-石墨烯纳米复合材料的方法：
向ΙμΜ TPPyP水溶液中常溫下加入0.15mg/mL的GO水分散液，位于 42化m的化嘟特征峰（Soret带)逐渐降低，随着GO加入量的逐渐增加，复合物溶液的特征峰 逐渐红移，当GO的量为50化时最大吸收波长达到稳定为435nm( Δ λ= 13nm)，即得TPPyP/GO 复合物。
向上述卟啉-石墨烯复合物分散液中滴加一定浓度的金属离子水溶液，使得复合物中的卟啉与金属离子在常温或室温下作用，通过紫外-可见吸收光谱监测，当达到稳定红移时，即得到金属卟啉-石墨烯纳米复合材料，其结构通式如下：其中取代基R为CH3, CH2CH3,(CH2)2CH3, (CH2)3CH3, (CH2)4CH3, (CH2)5CH3, (CH2)3OH, CH2COOCH2CH3, CH2C6H5, CH2C6H4CH3和CH2C6H4NO2中的一种；其中M为Zn2+, Cd2+, Pb2+或Hg2+。
卟啉分子通过共价键附在石墨烯上，形成几种不同的异向构型，这些结构受石墨烯边缘的局部结构和卟啉键合作用的影响，包括不同数量的 β 和耦合位置。当卟啉分子附着在 GNRs 上时，保持了它的磁性，这使得该系统成为一种理想的电极材料，实现了这种电子器件的实用化，能够有效地调节卟啉基分子的电子和磁性质。
  通过不同的 β 和中间连接，将典型卟啉分子侧附在 6zGNR 上，利用原理计算它的电子和自旋极化输运特性。与原始的 zGNRs 相比，porphine/6zGNRs 表现了所有耦合的 FM 基态。
  在此实验过程中我们发现1.卟啉与 6zGNR 的杂化干扰了石墨烯晶格对称性，导致自旋挫折，2.卟啉分子在传输函数中引入了 Fano 反共振，其能量位置取决于耦合的类型。同时，我们还探讨了栅电压下，这些 Fano 反共振的相关性，目的是控制零偏压下的自旋极化输运。结果表明，该自旋滤波器的自旋极化率接近98%。在低偏压下，由卟啉分子诱导的 Fano 反共振，显示出负微分电阻现象。随着电压的升高，自旋电流急剧增加。
图1 (a) 双电极器件示意图，其中卟啉分子附着在 6zGNR 上，β-(红色圆)和 meso -(粉红色圆)位置表明两个主要耦合点。(b) β-,β- (M1), (c) β-,β- (M2), (d) β-, meso-,β- (M3) 和 (e)β-,β-, meso-,β- (M4) 卟啉分子连接的示意图。M1 和 M2 的结构因卟啉环中间H原子的排列而不同。A 和 B 代表纳米带中，不同的 A/B 亚晶格碳原子，其数(1，.，11)代表了卟啉上的原子。H 原子的颜色是白色，N 原子的颜色是蓝色，C 原子的颜色是黑色。
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