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甲基丙烯酸四苯基(MM-TPP),的描述本文设计并成功合成了四种不同长度烷烃尾链及一种无烷烃尾链的卟啉类单体,分别为甲基丙烯酸癸烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-10C)、甲基丙烯酸十二烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-12C)、甲基丙烯酸十四烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-14C)、甲基丙烯酸十六烷氧基四苯基卟啉(MM-TPP-16C)和甲基丙烯酸四苯基卟啉(MM-TPP),通过1HNMR和MS对其分子结构进行了表征。采用DSC、TGA对其热行为进行分析,POM对其相行为进行表征。实验结果表明:四种不同长度烷烃尾链的卟啉单体都具有较好的热稳定性,分解温度比较高,且都具有液晶性,随着尾链长度的增加,清亮点逐渐降低。
单羟基癸烷氧基四苯基卟啉的合成在500ml三口瓶中加入对羟基苯甲醛1.86g(0.015mol),对羟基苯癸烷醚12g(0.046mol)，后加入丙酸200ml，于100°℃油浴锅搅拌使其溶解，之后升温到150°℃，开始回流，将4.2ml吡咯稀释到60ml丙酸中，用恒压滴液漏斗缓慢滴入反应瓶中，约20~30min滴完，之后反应90min，撤离加热装置，停止反应。将反应液加入搅拌的蒸馏水中，边搅拌边加入6mol/L的NaOH溶液进行中和，直至PH=6~7时，得到大量黑色沉淀。抽滤，将沉淀于真空干燥箱30°℃干燥24h。用三氯甲烷溶解，中性氧化铝层析柱分离，三氯甲烷为洗脱剂，先流出组分是四-癸烷氧基苯基卟啉。之后用三氯甲烷:乙醇=10:1混合溶剂洗脱，收集洗脱下来的产物，真空旋转蒸发，得到紫黑色固体。再用硅胶柱分离，三氯甲烷为洗脱剂，一组份为目标产物，真空旋转蒸发后，得到紫色固体，为单羟基癸烷氧基四苯基卟啉。产率为12%。卟啉产品目录：四(2,6-二氯苯基)卟啉T(2,6-CIP)P四(2-溴苯基)卟啉T(2-BrP)P四(3-溴苯基)卟啉T(3-BrP)P四(4-溴苯基)卟啉T(4-BrP)P四(2-硝基苯基)卟啉T(2-NO2P)P四(4-硝基苯基)卟啉T (4-NO2P)P四(2-氨基苯基)卟啉T(2-NH2P)P四(4-氨基苯基)卟啉T(4-NH2P)P四(3,4-次甲二氧基苯基)卟啉T(MDOP)P四(2-乙酰氧基苯基)卟啉T(2-AOP)P四(4-乙酰氧基苯基)卟啉T(4-AOP)P 
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极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入瑞禧生物的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。
低温产品：低温产品运输过程中加装冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来，再使用泡沫盒密封，用胶带严实密封泡沫盒，再放入瑞禧生物的箱子（保温效果最少可以持续一周），然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。
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