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共享CTPP/5- (4-羧基苯基) -10,15,20-三苯基卟啉的合成方法
CTPP的反应过程如图2.1，合成方法如下所述: .
1)取20ml吡咯进行蒸馏,收集128 C~132 C之间的馏分，密封避光保存。
2)将2.7 g (1 equiv) 对羧基苯甲醛和5.5 ml (3 equiv) 苯甲醛溶于200 ml丙酸中，加热至微沸，在5 min内于反应体系中滴加5 ml新蒸的吡略，回流1h.
3)将反应溶液减压蒸馏浓缩至50ml,冷却至室温，加入100 ml1/1 (V/V)的甲醇和水的混合溶液，置于冰箱过夜。
4)减压抽虑,用甲醇和水1/1 (V/V)混合溶液洗涤至固体为紫色，常温干燥。.
5)将粗产品溶于氯仿，进行硅胶柱层析，依次用氯仿和氯仿与乙醇的混合溶液(V/V=10/1)为洗脱剂，收集二带即为目标产物CTPP。
卟啉产品目录：
  四羧基苯基铜卟啉CuTCPP/TNTs
四羧基苯基锌卟啉ZnTCPP/TNTs
中位-四(4-磺酸基苯基)卟啉,TSPP
中位-四(4-三甲铵苯基)卟啉碘化物TAPP
5,10,15,20-四对(2-乙氧基-2-氧代乙氧基)苯基卟啉(TEPP）
钴卟啉基金属有机配位聚合物(Co-CoTCPP-MOPs)
(四氰基苯)卟啉(CN-TCPP)
锰卟啉纳米金属有机框架(NMn-MOF)
卟啉-苯丙氨酸(TCCP-F4)
卟啉-色氨酸(TCPP-W4)
壳聚糖接枝四(对-羧基苯基)钴卟啉(Co TCPP-CTS)
基于卟啉的Fe基纳米MOF,Fe-TCPP(NMOF)
(四-(4-甲氧基苯基)卟啉T(4’-OMePh)P
二维MOFCu2(CuTCPP)
氯代四邻氯苯基卟啉铁,TCPPFeCl
5,10,15,20-四(4-酰胺基苯基)卟啉(4NCn-TPP,n=8,10,14,16,18)
四-三甲铵苯基卟啉〔TAPP〕
三甲氨基苯基卟啉钯(Pd-TAPP)
meso-四(4-三甲氨基苯基)卟啉配合物(Pd-TAPP)
BOC保护的丙氨基酸卟啉(TAPP-Ala-BOC)
BOC保护的苯丙氨基酸卟啉(TAPP-Phe-BOC)
BOC保护的色氨基酸卟啉(TAPP-Trp-BOC)
运输说明：
极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入瑞禧生物的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。
低温产品：低温产品运输过程中加装冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来，再使用泡沫盒密封，用胶带严实密封泡沫盒，再放入瑞禧生物的箱子（保温效果最少可以持续一周），然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。
常温产品：常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装。产品由公司库房人员快速配货，准确快速高效的快递保证产品快速送达您的手中。
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