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采用水热法合成了表面富含氨基的荧光碳量子点(CDs)，进--步通过1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)缩合的方法，将叶酸(FA)分子中的羧基与其共价连接，从而得到叶酸共价修饰的碳量子点复合材料(FA-CDs)。
FA-CDs纳米复合材料的合成
本文采用EDC化学的方法，通过在FA的羧基和CDs的胺基之间形成酰胺键，获得叶酸共价修饰的碳量子点(Scheme1)。其合成方法具体为:首先将0。113gCDs分散在10mLDMSO中并超声约30min以形成棕色分散液。随后在上述分散液中依次加入含有10mg叶酸(0。023mmol)的DMSO(2mL)溶液、DMAP(2。8mg，0。023mmol)、HOBT(3。1mg，0。023mmol)和EDC(3。5mg，0。023mmol)。室温黑暗中搅拌14h后，通过离心除去沉淀物，并将滤液加入乙醚(50mL)以沉淀出产物。后用DMSO/二乙醚混合液(体积比1:5)洗涤3次，将得到的黄褐色产品冷冻干燥并储存在-20C下。
通过UV-Vis进行了表征，其结果如图1所示，可以看出CDs的大吸收波长约为353nm，FA在280和347nm处有很强的吸收峰，而FA-CDs的吸收峰则位于306和338nm处且为较宽吸收带。该结果--方面说明了FA和CDs的存在，另一方面相较于FA和CDs直接混合，峰位的移动--般归因为产物的集体吸收["。为了进--步验证FA-CDs的共价结合，通过FT-IR对CDs和FA-CDs进行了表征，相较于CDs，FA-CDs的FT-IR光谱(图2)在1655em-'处出现了新吸收峰，1655cm-1处吸收峰是由CO一-NH官能团的羰基伸缩振动引起，证实了FA成功与CDs通过酰胺键的共价结合。
其他量子点：
锰修饰CdTe量子点
双硫腙包覆CdTe碲化镉量子点
聚乙烯亚胺功能化CdTe量子点
巯基吡啶功能化CdTe量子点
多壁碳纳米管-CdTe量子点复合材料
金纳米颗粒-碲化镉量子点材料（AuNPs/CdTe QDs）
银纳米粒子-CdTe量子点复合材料（AgNPs/CdTe QDs）
CdTe量子点修饰g-C3N4纳米片
Ce掺杂水溶性CdTe量子点
二硫化钼MoS2量子点
蓝色荧光二硫化钼量子点(MoS2QDs)
L-半胱氨酸功能化MoS2荧光量子点
MoS2量子点/NH2-MIL-125复合材料
二硫化钼量子点/石墨相碳化氮量子点复合材料MoS2QDs/g?C3N4
金纳米粒子/二硫化钼量子点复合材料AuNPs@MoS2-QDs
乙二胺功能化MoS2荧光量子点
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