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DNAnanoflower,DNA纳米花可递送药物,结合功能性的DNA|黑磷量子点BPQDs,粒径为2.8nm

作者:瑞禧生物 发布时间:2023-01-28 10:03:01 次浏览

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一、DNAnanoflower,可递送药物,结合功能性的DNA
基于纳米颗粒的CRISPR/Cas9递送系统在基因疾病的特异性和精确治疗方面具有巨大的前景。在此,我们研发了一个基于DNA纳米花的平台,用于将Cas9/sgRNA复合物的微小RNA响应性胞质递送到肿瘤细胞中。通过序列杂交,生物相容性DNA纳米载体可以有效装载Cas9/sgRNA。重要的是,这种杂交可以通过立足点介导的链置换过程被肿瘤特异性miRNA取代,并实现DNA纳米花中Cas9/sgRNA的细胞类型特异性释放。我们已经证实,与非响应性对照相比,这种miRNA响应性释放过程可以显著提高基因组编辑效率。这一策略为设计更特异、更高效的基于CRISPR的基因组治疗系统提供了一种通用方法,该系统通过结合刺激反应性Cas9/sgRNA释放过程来实现。二、黑磷量子点BPQDs,粒径为2.8nm量子点是一种纳米级别的新型材料,一般为球形或类球形,粒径常在2-20nm之间,已用于能源、电子、生物等领域[51,52]。由于具有良好的光电学特性,黑磷纳米材料在生物医学领域的应用已成为当前研究的一个热点。目前,黑鳞纳米材料的制备方法主要有机械剥离、液相剥离和电化学剥离法。Li、Lu等采用机械剥离法得到了片层二维黑磷纳米材料。采用液相剥离法获得了黑磷量子点。机械剥离法简单易行,然而存在产品尺寸不易控制、产量很低等缺点。电化学剥离法对仪器设备要求较高。液相剥离便于控制材料粒径和厚度,是目前黑磷量子点的主要制备方法。基于机械剥离简单易行和液相剥离便于控制的特点,同时为了加快黑磷量子点的制备时间,本实验采用液相超声刻蚀法来制备黑磷量子点。本实验采用液相超声刻蚀法刻蚀黑磷纳米片制备了黑磷量子点,进一步用透射电子显微镜(Transmissionelectronmicroscope,TEM)、原子力显微镜(Atomicforcemicroscope,AFM)、纳米粒度电位仪和紫外可见光分光光度计对黑磷量子点进行了表征。黑磷量子点的平均粒径粒径是衡量纳米材料的一个重要指标。分别采用TecnaiF20TEM和TecnaiG2TEM检测了黑磷纳米片和黑磷量子点的粒径。如图2.1a所示,黑磷纳米片粒径约为150nm。黑磷纳米片经过液相超声刻蚀后,得到黑磷量子点BPQDs。由图2.1b和2.1c可知,制备的BPQDs为圆球形,分布均匀,平均粒径为2.8nm。Lee等采用液相刻蚀法制备了BPQDs,其平均粒径为5.9±4.4nm[57]。本实验采用液相超声刻蚀法,获得更小粒径的BPQDs。
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