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Ag2S硫化银量子点的合成方法
硫化铅量子点的良好应用前景对其制备技术提出了很高的要求，一方面要求量子点的质量优良(如尺寸分布均匀)，另一方面需要简单低成本和可以大规模生产的合成方法。当前，硫化铅量子点制备的主流方法是基于热注入的方案，即在一定温度下，将硫源快速注入到铅前驱物中，通过快速成核和慢速生长的方式获得单分散(尺寸分布均匀)量子点。然而，这种热注入的方法不适合于大规模生产，因为溶液量大时，难以实现快速注入和快速混合均匀。一般而言，易于大规模生产的方法是直接加热的方式，即在低温(室温)下将反应物混合，然后加热到一定温度并保温一定时间。另外，当前硫化铅量子合成中广泛使用的硫源(二-三甲基硅硫)成本较高，极易挥发且具有一定的毒性，对大规模生产造成了困难。因此，亟需开发简单、低成本、适合于大规模生产的高质量硫化铅量子点的制备方法。
一种单分散硫化铅量子点的制备方法，其包括如下步骤：
S1.将1.844g(0.004mol)碘化铅与40mL油胺混合,加热至80℃并搅拌20min,得到铅前驱物，铅前驱物中铅的浓度约为0.1mol/L，然后降温至25℃，备用；
S2.将0.075g(0.001mol)硫代乙酰胺与2mL油胺在25℃温度下搅拌20min形成硫前驱物，硫前驱物中硫的浓度约为0.5mol/L；
S3.在25℃温度下，将S1中的铅前驱物和S2中硫前驱物混合并快速搅拌(其中铅与硫的摩尔比为4：1)，然后加热至85℃并保温150min；
S4.将S3中保温完成后的溶液降温至25℃，注入12mL油酸以除去残留的铅前驱物；
S5.加入正己烷和乙醇并离心沉淀，得到油酸和卤素共同包覆的硫化铅量子点。
量子点定制产品目录：
油溶性CdSeTe/ZnS 量子点 PL 640 nm--820 nm
油溶性CdSe 量子点 PL 480 nm-640 nm
油溶性CdS 量子点 PL 360 nm--460 nm
油溶性CdTe/CdSe/ZnS 量子点 高亮红光 PL 620 nm--850 nm
油溶性CdSe/ZnS 量子点 高亮绿光和红光 PL 480 nm--660 nm
油溶性ZnCdS/ZnS量子点 高亮蓝光 PL 400 nm-470 nm
油相CsPbBr3量子点
红色石墨烯量子点，激发466nm，发射608nm
CY5.5-PEG-FA MW:2K
N 掺杂碳点量子点
3-巯基丙酸修饰的CdTe量子点MPA-CdTe西安
运输说明：
极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入瑞禧生物的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。
低温产品：低温产品运输过程中加装冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来，再使用泡沫盒密封，用胶带严实密封泡沫盒，再放入瑞禧生物的箱子（保温效果最少可以持续一周），然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。
常温产品：常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装。产品由公司库房人员快速配货，准确快速高效的快递保证产品快速送达您的手中。
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CAS：59061-53-9|ZIF-8
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DSPE-PEG2000-FA，磷脂-聚乙二醇2000-叶酸
DPPA，1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸
DSPE-PEG-NH2，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基