根据给药方式及微针结构可以将微针分为固体微针、涂层微针、空心微针和可溶性聚合物微针。其中，固体微针给药步骤复杂、涂层微针载药量低、空心微针易断裂，且这3种类型微针在使用后均会产生针尖废物。可溶性聚合物微针由生物相容性良好的聚合物材料组成，载药量高、一步使用、无针尖废物，且制备简单。但由于皮肤弹性和微针受挤压时的变形，可溶性聚合物微针刺入皮肤的深度一般不超过针体高度的一半，这导致了无法将所载药物完全递送至皮下而产生浪费。为了提高给药效率并精确控制药物递送剂量，可以利用分步浇注法使药物聚集于针尖。
但是，在干燥过程中，药物极易向水溶性微针基质扩散，难以控制针尖的药物封装。另一方面，实际临床使用时不同的治疗需求或使用目的
对释药速率的要求不同。因此，优化针尖载药可溶性聚合物微针的制备方法，开发具有不同释药性能的可溶性聚合物微针以实现皮下精确递药和释药性能调控具有重要意义。
聚合物载药微针
DOX-PLGA纳米颗粒微针  阿霉素-聚乳酸-羟基乙酸共聚物微针
聚乳酸- 羟基乙酸共聚物(PLGA)包裹阿霉素(DOX)纳米微针(DOX-PLGA)
负载DOX/多西他赛DTX的聚乙烯吡咯烷酮与聚乙烯醇复合微针
负载DOX/ICG的聚乙烯吡咯烷酮可溶解微针
INS-PLGA纳米微针  载胰岛素聚乳酸-羟基乙酸共聚物微针
聚乳酸羟基乙酸共聚物微针 PLGA微针
聚羟基乙酸微针 PGA微针
透明质酸-聚乙烯吡咯烷酮可溶性微针 HA-PVP MNs
PVP-PEGDA微针  聚乙烯吡咯烷酮（PVP）-聚乙二醇二丙烯酸酯（PEGDA）
聚乙烯醇微针 PVA微针
负载罗丹明B-聚乙烯醇/蔗糖/聚乳酸复合微针
丝素蛋白-聚乙烯吡咯烷酮阵列微针  SF-PVP MNs
双氧水响应的介孔二氧化硅/聚乙烯吡咯烷酮复合微针  SiO2/PVP微针
右旋糖酐/透明质酸/聚乙烯吡咯烷酮复合阵列微针
透明质酸微针
乏氧和 H2O2 双响应的透明质酸微针
葡萄糖反应性纳米囊泡(GRV)负载透明质酸微针
绿茶提取物和透明质酸(HA)合成的抗菌溶解微针  GT/HA 微针
载5-氨基乙酰丙酸（ALA）透明质酸微针
甲基丙烯基团修饰的透明质酸HA 微针  HAMA微针
载5-氨基乙酰丙酸的透明质酸微针 (ALA-HA微针)
载金纳米笼的透明质酸微针
透明质酸/海藻酸钠复合微针
HAMA-HA 微针  甲基丙烯基团修饰的透明质酸/透明质酸-微针
透明质酸载药微针
负载罗格列酮的透明质酸微针
载甲氨蝶呤的透明质酸溶解微针
载艾塞那肽的透明质酸微针
载小肽P-WH的透明质酸微针 P-WH-HA可溶性载药微针
多糖微针
壳聚糖微针 chitosan
藻酸盐纳米微针  （天然多糖碳水化合物）
可溶解淀粉/明胶微针
麦芽糖微针
葡聚糖微针
白及多糖微针 (BSP)
包载牛血清蛋白的壳聚糖微针   BSA-chitosan
载胰岛素的白芨多糖可溶性微针  INS-BSP-DMNs
负载胰岛素的羟甲基纤维素可溶解微针