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PEG衍生物
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DSPE-PEG2000(147867-65-0)磷脂-聚乙二醇

作者:DSPE-PEG2000(147867-65-0)磷脂-聚乙二醇 发布时间:2022-11-03 16:13:03 次浏览

DSPE-PEG2000(147867-65-0)磷脂-聚乙二醇中文名称:甲氧基PEG磷脂,甲氧基聚乙二醇磷脂英 文 名:mPEG-DSPE,Distearoyl phosphoethanolamine-PEG分 子 量:550、750、1000、2000、5000、10000、20000、40000结 构 式:纯  度:≥95%保存条件:零下20度保存,干燥,避光。避免频繁的解冻、冷冻。性  状:白色或微黄色粉状制剂用  途:仅供科研实验使用,不用于诊治外   观:粘稠液体或者固体粉末,取决于分子量注意事项:取用一定要干燥,避免频繁的溶解和冻干。产品简介:2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphoethanolamine(DSPE)共轭聚乙二醇是磷脂和聚乙二醇结合具有亲水性和疏水性。聚乙二醇磷脂脂质体形成优质材料,可用于药物输送、基因转染和疫苗传递。聚乙二醇化磷脂能显著改善血液循环时间和稳定封装药物。这些材料还可用于靶向给药通过修改与目标表面配体如抗体、多肽。 DSPE-PEG2000简介:MPEG-DSPE是DSPE(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺)的PEG(聚乙二醇)化衍生物,因聚乙二醇末端采用了甲氧基封端,使PEG部分失活不能继续反应,因此称为MPEG,根据PEG分子量的不同,又有MPEG750-DSPE,MPEG2000-DSPE,MPEG5000-DSPE,其中,MPEG2000-DSPE较为常用。MPEG2000-DSPE兼有了磷脂的两亲性和PEG的亲水高分子特性,近年来在长循环脂质体、高分子胶束、长循环纳米粒等药物载体中的应用获得了较快发展,MPEG2000-DSPE是具有一定引湿性的白色粉末状固体,在低级醇、酮、及中易溶,水中溶解度约(3-4)g/100ml。MPEG2000-DSPE分子中聚乙二醇部分分子量约2000,适用于长循环脂质体的制备,使脂质体经静脉注射后不会马上被MPS丰富的组织捕获,从而在血液中循环时间延长,进而增加进入病理组织中的机会。2015年,FDA批准Onivyde(伊立替康脂质体注射液)用于治疗晚期胰腺癌患者。Onivyde是一种拓扑异构酶1抑制剂包封在脂质双层囊泡或脂质体中,可有效延长晚期胰腺癌患者生存周期,并且不会影响其生活质量。其中MPEG2000-DSPE的含量为0.12 mg/mL,DSPC的含量为6.81mg/mL。阿霉素脂质体DOXIL中MPEG2000-DSPE的用量占总脂质的20%,与普通阿霉素脂质体Mycoet相比,动力学差异明显。脂质体阿霉素的血浆半衰期,DOXIL为2.5d,而Myocet只有0.07h。DSPE-PEG2000(147867-65-0)磷脂-聚乙二醇,在水中可分散形成胶束,临界胶束浓度(CMC)比表面活性剂低102倍,因此载药稳定性更好,即使被血液稀释,仍可维持胶束的粒子完整性。由于疏水区体积大,因此,载药量也高于表面活性剂。另外,通过加入适量的卵磷脂,形成MPEG2000-DSPE/卵磷脂混合胶束,可使载药量成倍上升。MPEG2000-DSPE胶束制备较脂质体简单,而且已证实,具有一定的靶向作用,易聚集于实体瘤。